在美国大约有530万人患有阿尔兹海默病AD（老年痴呆），而且2015年，估计有47.3万患者的病情呈进行性加重的趋势，目前FDA美国食品药品管理局批准了5种用于治疗AD的药物，这些药物主要作用是对症治疗，并没有真正阻止疾病的进一步发展，最近在第十四届内皮素生理病理和治疗学峰会上，有研究者提出了一项新的研究—内皮素B受体激动药IRL-1620在大鼠AD模型上效果显著。

内皮素B受体在大脑的发育过程中发挥着很重要的作用，Seema Briyal博士说：“通过静脉注射IRL-1620这种药物激动内皮素B受体可以修复由老年痴呆症带来的脑损伤。”

大鼠AD模型中可以明显观察到学习记忆功能的损伤而且大脑中氧化应激炎症明显，Briyal博士说：“我们发现大鼠在使用IRL-1620药物后可以逆转这些损伤，记忆缺陷改善50%-60%，氧化应激水平降低45%-50，而且还可以分化出更多的血管以及神经元从而修复损伤的组织。“

Briyal博士及他的指导老师r Anil Gulati博士表示在阿尔兹海默病领域这是首次发现通过静脉注射激动内皮素B受体可以提高记忆，降低氧化应激水平促使神经血管重塑。

该研究得到了阿尔兹海默病药物研发基金会的资助，本周五Gulati and Briyal将会在发布会上详细阐述IRL-1620激动内皮素B受体如何调控阿尔兹海默病的进程。