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牛津大学的研究者于《科学》杂志上发文称,他们发现人类机体细胞将病毒作为“特洛伊木马”来对待,木马会释放出刺激信号,激发免疫系统战胜病毒。这一发现对研发新的疫苗具有启迪作用。
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科学家已经知道,当病毒含有的或者产生的DNA进入机体细胞的时候,将被cGAS蛋白识别出来。然后产生第二信使cGAMP,再由第二信使激活机体内其他的免疫应答。而牛津大学的研究者发现,病毒复制的时候会与cGAMP结合,也就是说,当它们再感染其他细胞的时候立即就会触发免疫应答。
牛津大学拉德克利夫医学院MRC人类免疫研究所的Jan Rehwinkel教授解释道:“我们假设当病毒复制的时候cGAMP被结合,然后被携带进入另一个被感染的细胞内。这在以前的研究中可能被忽略了,因为在实验室内,研究者使用的细胞一般是没有cGAS的,因此也就不可能产生cGAMP。我们将cGAS重新放回细胞内,然后让病毒感染细胞,再与病毒感染缺失cGAS的细胞进行比较,看是否有什么不同。结果来自含有cGAS并能够产生cGAMP细胞的病毒感染新细胞的时候会引发更强的免疫应答,而来自没有cGAS细胞的病毒引发的免疫应答要弱的多。这样我们通过人工方法使细胞含有高水平的cGAS蛋白,结果确证了我们的假设,但是我们还需要在具有自然水平的cGAS蛋白的细胞中进行测试。我们将正常小鼠细胞和无cGAS蛋白的基因工程小鼠细胞进行实验比较。结果是一样的,cGAMP随着病毒粒一起转移了。但是,目前尚不清楚是否是细胞‘有意’将这些病毒粒进行了包装,还是这仅仅就是病毒复制过程中的一个简单的副产物。”
牛津大学的研究者目前在研究,是否这个发现能够用于改善一些疫苗。比如,病毒载体疫苗即能够激发针对某些疾病免疫应答的基因工程病毒粒。研究者的着眼点是,能否通过将病毒粒与cGAMP结合来激起更强的免疫应答,这样制备的疫苗将更加有效。