肯塔基大学研究人员进行的研究发现了开发强效药物的新方法,可以克服目前癌症以及病毒和细菌感染治疗中药效低以及多药耐药性的缺点。

这项研究发表在《纳米医学》上，研究中发现了一个对病毒、细菌或癌症功能至关重要的多子单元复合物靶体的新机制，从而减少甚至能消除其对靶向药物的抵抗力。这项研究由英国纳米生物科技中心主任、世界顶级纳米生物科技专家之一 Peixuan Guo带领进行。Guo在英国Markey癌症中心和英国药学院同时任职。

“功效是药物开发的关键,”Guo说。“抑制多亚基靶点的效果类似于串联电路的圣诞装饰光链;一个坏了的灯泡就会导致整个照明系统关闭。”

通过瞄准有多个亚基的核糖核酸或蛋白质失活子单元,加上还有千丝万缕的联系,这种方法可以杀害或禁用核糖核酸或蛋白质而不需要多个通路的抑制，这些通路可能使生物体保持活跃和生存力(因此,也不需要多种药物)。使用这种方法,针对目标核糖核酸或蛋白质亚基的单元是独一无二的,机体将残疾或死亡,因此,不会再引起疾病。

”药物开发中的一个棘手问题是药物耐药性,”Tim Tracy说,她是前英国药学院院长,目前英国的教务长。”Guo博士的研究已经确定了一个新的机制,能够有效地抑制对机体致病至关重要的生物过程,这样就可以使抗药性最小化或消除。”