美国肯塔基大学的药学教授Hsin-Hsiung Tai参与的一项研究，表明有希望将前列腺素代谢关键酶作为药物靶点来帮助组织再生和修复，尤其是用于骨髓移植和组织损伤后。

发表在6月12日《科学》杂志上的研究着重于探究15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）的作用。在小鼠组织再生模型中，这种酶可以迅速降解一种称为前列腺素E2（PGE2）的生物活性脂质。最近的研究表明PGE2可能对组织再生起着积极影响。然而，15-PGDH可削弱这种脂质刺激组织再生的能力，而导致对调控组织再生和修复产生负性反应。

研究人员发现了一个紧密结合的抑制剂——SW033291，它能有力地抑制15-PGDH作用，而提高正常小鼠的骨髓、结肠、肺和肝中的PGE2水平，正如在15-PGDH基因被剔除的小鼠中发现的那样。

采用SW033291处理的小鼠在骨髓移植后六天即可重建造血作用，他们的血细胞计数恢复速度快于对照组。治疗组小鼠也表现出，除了增强肝部分切除后的肝再生能力外，从实验角度可明显地抵抗溃疡性结肠炎。

“这是首次报道一种有效的、特异性的15-PGDH抑制剂对造血功能和组织再生能力有显著的影响。”Tai说，“这种酶可能会被用于相关药物的继续开发。这些药物可以用于患者的骨髓移植、某些肝脏或结肠肿瘤的手术切除以及溃疡性结肠炎的治疗。”

小编：SW033291是一种抑制前列腺素的关键降解酶——15-PGDH的神奇药物，可以促进组织修复及再生能力，在动物实验中得到了证实，希望可以尽快将此药用于临床中，减轻患者的痛苦，提高患者的生存质量，延长患者的生命。