最近,发表于《细胞》和《科学》的两项研究的作者称，HIV疫苗的研究完成了一次“飞跃”。

研究的目的是设计HIV疫苗、引起免疫应答、产生病毒特异抗体从而预防感染。典型的疫苗即利用死去的或者是失活的病毒刺激免疫系统产生抗体。但是因为人类的免疫系统很难检测到HIV病毒，另外HIV病毒突变速度快，所以疫苗对HIV很难发生作用。

因此，研究者们通过研究具有潜在作用的抗原蛋白来使机体产生HIV抗体。研究者解释说，此次研究对“使病人反复接触同一抗原的传统疫苗强化注射的概念”有所突破。他们发现了一个名为eOD-GT8 60mer的抗原，此抗原在一系列的HIV免疫接种中均有效，这一发现是世界首次。

研究项目由斯克里普斯研究所（TSRI）科研主任Dennis  Burton教授及其同事William Schief（国际艾滋病（AIDS）疫苗倡议组织（IAVI）中和抗体协会主任）和David Nemazee教授领导开展。

Burton说，斯克里普斯研究所（TSRI）的研究团队设计了eOD-GT8 60mer抗原, 次抗原能够产生抗体“前体细胞”，从而能够识别并阻断HIV，结果非常令人吃惊！。

据这两项研究称，研究者将eOD-GT8 60mer抗原在小鼠体、兔子及灵长类动物体内进行了试验。结果在所有试验动物体内，eOD-GT8 60mer抗原都能够产生抗体阻断HIV。

在进一步的研究中，研究者将研究其他的抗原与eOD-GT8 60mer一起作为HIV疫苗使用。

为什么以前的HIV疫苗都失败了？

今年一月份，MNT报道了一项研究，对“为什么实验性HIV疫苗很容易‘回火’？”做出了解释。研究中，亚特兰大艾莫利大学的研究者认为，研究者应该避免开发能够激活过多病毒靶细胞（粘膜组织）的疫苗。耶基斯国家灵长类动物研究中心微生物学与免疫学主任Guido Silvestri说：“制备艾滋病疫苗（AIDS）很困难的原因之一就是，病毒感染的是免疫细胞即疫苗需要诱导的细胞。”

一月份发表于《科学》的另一篇研究，通过研究培养T细胞来辨认潜伏在机体内的HIV突变体病毒株。巴尔的摩约翰霍普金斯大学医学院药学、分子生物学及遗传学教授、资深研究员Robert Siliciano说，我们发现这些处于潜伏期的病毒发生了突变，使免疫细胞不能识别它们，甚至当这些潜伏病毒不再处于隐藏状态的时候，它们仍然能够不被免疫系统检测到。这就解释了以前制备HIV疫苗所遇到的许多难题。