科学家通过研究细菌的免疫系统，从中精炼并衍生出名为CRISPR-Cas9的基因组工程系统。该系统可以再任意的有机体内进行靶向的基因修饰。Mary Ann Liebert发表于OMICS（一个综合性生物学杂志）上的一篇综述探索了CRISPR-Cas9技术的发现与发展，该技术在农业、食品工业以及现代医药上的广泛的潜在应用，以及出现的调节问题。

2015年6月5日为止，该文章在OMICS官网上可免费获取。这篇被命名为“CRISPR-Cas9 Based Genome Engineering：Opportunities in Agri-Food-Nutrition and Healthcare”的文章对CRISPR系统和其在后基因组生物学上的应用均做了详尽细致的描述。印度北阿坎德邦农工大学的Subin Raj Cheri Kunnumal Rajendran, Dinish Pandey, 和Anil Kumar, G.B, 以及位于美国东北州立大学的Yuan-Yeu Yan描述了建立在RNA引导的Cas9 核酸内切酶基础上的技术所带来的优势，包括其活性、特异性和该酶体的靶向范围。作者论述了利用CRISPR系统在基础生物学研究和产品发展中的快速发展，比如农作物的改善和新治疗药物的发现。有关在农业产物中如何管理调控以CRISPR为基础的基因编辑技术，是一个有待国际管理机构引导的发展问题。

“CRISPR-Cas9技术触发了生命体系中基因组工程的革命，”OMICS的编辑，Vural Ozdemir博士说道。“这篇文章解释了这个技术在不同领域上的应用以及该技术在农业、营养和医药上的潜能。”