体外培养的肾细胞图像。右下角的面板显示了蛋白质renalase是如何与其受体PMCA4b共同定位的。

一项新的研究描述了蛋白质renalase——耶鲁大学首次发现——是如何预防细胞出现严重的损伤情况而减少心脏病或肾功能衰竭的发生。该研究结果可能有助于开发新的治疗方法，从而预防上述疾病的发生。

（注：renalase是一种能降解儿茶酚胺的单胺氧化酶，是耶鲁大学医学院和VA康涅狄格医疗体系研究人员确定的一种新型人类肾脏蛋白。Renalase是由肾脏分泌的，在血管中自由流通，并能够调节心脏收缩和血压。另外，肾病患者的renalase蛋白水平非常低——这意味着这种蛋白的缺乏可能导致终末期肾脏病患者发生心脏并发症。）

耶鲁大学医学院的研究员、医学教授Gary V. Desir博士，把他们的研究重点放在renalase的作用机制上，而它是Desir实验室在2005年首次发现的一种重要蛋白质。通过体外培养不断地重建和观察该蛋白质的一小部分，他们最终确定了renalase的受体，即一种叫做PMCA4b的分子。他们的工作表明，renalase与PMCA4b的相互作用能够提高细胞的生存率。

其他的研究已经证实了renalase在保护心脏方面的作用。通过识别其受体并确定相关的机制，耶鲁大学的研究人员为基于该蛋白质或其受体的新治疗准确定位了作用靶点。“这可能有助于保护心肾免受缺血或中毒损伤相关药物的研究发展，”Desir说道。

未来的研究将检测renalase在肿瘤中的作用。

该研究发表在四月二十三日的《公共科学图书馆·综合》（Public library of science one，PLoS ONE）上。

文献：

"Identification of a Receptor for Extracellular Renalase" PLoS ONE 10(4): e0122932. DOI: 10.1371/journal.pone.0122932