亚洲科学家（2015年5月11日）- 几十年来，很多的研究已鉴定伊波拉病毒(EBOV）所编码的蛋白的构造，除了两个：L 蛋白和核蛋白壳(NP)，因为在表达，提纯和结晶化有难度。 在《蛋白和细胞》期刊Protein&Cell刊载的论文中，来自南开大学和天津国际联合生物科技和医药院的研究员们鉴定了EBOV NP核心区域的构造。

伊波拉病毒在人类中造成致命出血的发热，有极端高的发病率和致命率。它首先在两个同时发生的爆发中被发现（1976年，接近伊波拉河，在非洲亚撒哈拉沙漠）。跟着它零星的爆发，直到2014年，它在西非再度出现，造成广泛的传染病。

在2015年4月24日，世界卫生组织(WHO)报道了总共26,101可疑的伊波拉案件和10,824件和伊波拉关联的死亡。尽管伊波拉出血症的高死亡率，至今并没有FDA批准的治疗或疫苗可用，距离最初爆发已是40年后了。

NP在EBOV的生命周期扮演了重要角色，其促进病毒的核酸（RNA）的衣壳化以形成核糖核蛋白。EBOV NP的构造，直到1.8 ?解析度，揭露了EBOV NP如何固定住RNA结合凹槽，在两个波瓣之间，和其他被报道的病毒的NP相似(单股负链病毒)。

构造的资讯应该提供有价值的论断来协助我们理解EBOV基因组的装配和转录机制。另外，研究员们鉴定了在EBOV NP表面的高度保守疏水凹槽，提供了有潜质的抗病毒疗程开发，以靶向EBOV RNP 的生成。