随着多重耐药性细菌病原体的威胁逐渐增加，开发一种新的途径与思路来治疗感染是非常必要的。

圣地亚哥加州大学医学院和Skaggs学校药学和制药科学院的研究人员的初步测试报告显示一种新

颖的治疗方式——标记细菌的分子信标,可吸引免疫细胞攻击标记有潜在抗原的病原体，达到抗菌

目的。此项工作发表在《分子医学》杂志上。

分子信标是诺贝尔奖获得者吴雨霏博士所发明的基于聚合酶链反应(PCR)用于DNA复制的一种常规

的实验室技术手段。

分子信标末端连接有一段DNA适配体,它可以选择从数十亿的靶标中特异性的结合特定目标抗原能力

的靶向配体。在此次测试中，DNA适配子特别针对A群链球菌,引起咽喉炎和侵入性皮肤感染的细菌,

而对人正常细胞不具有亲和力。而分子信标的另一端连接有alpha-Gal,它是一类糖分子。人类可以

自然应对alpha-Gal的抗体，这是因为对人类来说alpha-Gal是外来的异质物，而其他的哺乳动物和

一些微生物则会生产它。当我们吃肉或暴露于产生alpha-Gal的微

生物时，我们自身所产生的抗体会将其消灭。

为了测试这种 Alphamers分子信标会抑制链球菌的生长,在医学博士Victor Nizet的帮助下，Mullis

已经招募了加州大学圣地亚哥分校的儿科教授，他长期从事病原体与人类免疫系统相互作用的研究。

其研究团队发现, Alphamers分子信标不仅能与喉炎细菌表面抗原结合，还可以招募anti-Gal抗体铆

钉细菌表面,它可以帮助人类的免疫细胞吞噬或杀死Alphamers分子信标铆钉的病原菌。

这项研究提供了一种潜在的病原菌治疗方式，他能有效的铆钉在病原菌表面，并快速激活自身免疫系

统用于抗菌治疗

。

“我们下一步打算测试对公共造成威胁的几种多重耐药的细菌，去感染动物体作为模型，来研究这种 

Alphamers分子信标抗菌的相关实验，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌”。 加州大学圣地亚哥分校和副研

究主管Sascha Kristian博士说，并且他已经创建的一家公司用于开发Alphamers的独特治疗方法。“同

时我们也会对Alphamers进行改造，使它变

得更有效和更耐人体降解。”

如果Alphamers能够持续的显示出它的非凡能力，研究人员或许能够利用相同的原理去攻克任何一种细菌

或病毒甚至癌细胞对人类的威胁。

Nizet说“我们想象一下在未来，医生可以在病原菌特异性抗原修饰的Alphamers分子信标用于治疗病菌感染”

。“他们所见到的被感染的病人,去确定他所感染的致病细菌，并利用这种病原菌抗原标记Alphamer去刺激患

者自身的免疫系统用于抗菌治疗。”