埃博拉病毒（EBOV）能够给人类造成致命的出血性发热病，这种疾病具有极高的发病率和死亡率。1976年，埃博拉病毒首次在撒哈拉以南的非洲埃博拉河流域的两个区域暴发。之后只有零星区域受到EBOV病毒的影响，直到2014年，当它再次出现在非洲西部时，引起了广泛传染。截至2015年4月24日，世界卫生组织(WHO)报告了26101例疑似病例，以及10824人因此死亡。尽管埃博拉出血性疾病存在较高的死亡率，但是在最初爆发后的近40年内，美国食品及药物管理局（FDA）还并未可某种有效的治疗方案或有效的疫苗。

几十年来，许多研究工作者已经确定了大多数 EBOV病毒编码蛋白质的结构，当然，除了两种结构，即L蛋白质和核蛋白（NP），因为它们的表达、纯化和结晶过程十分复杂。最近，南开大学和天津国际联合学院生物技术和医学专业的研究人员，鉴定了EBOV病毒 NP蛋白的核心结构域，他们的研究结果发表于斯普林格的开放期刊《蛋白质和细胞》（rotein & Cell）上。

NP蛋白在 EBOV 病毒的生命周期中扮演着至关重要的角色，NP蛋白通过促进病毒衣壳化，最终形成RNA核糖核蛋白的复杂结构。EBOV 病毒 NP蛋白的结构，显示除了 EBOV 病毒 NP蛋白在 RNA两叶之间的绑定机制，该机制与单分子负链 RNA病毒目的其他病毒具有相似之处。这种结构信息能够帮助我们理解 EBOV病毒基因组的组装和转录机制，为我们的研究提供重要的参考价值。此外，研究人员在 EBOV病毒 NP蛋白的研究过程中，发现了一个高度保守的表面疏水槽，这一发现为抗病毒疗法的发展提供了巨大的推动作用。