亚洲科学家（2015年5月6日）- 科学家们开发了一个免克隆，高效率的基因敲入方法，他们用改进的CRISPR/Cas系统达成此项开发。他们的成果在《基因组生物》Genome Biology刊登。

用聚集索引，间隙，短回文重复的CRISPR/Cas系统来修饰基因组允许了直接修饰老鼠受精卵内的老鼠基因组，进而生成快速，方便和有效率的一步基因敲除老鼠，这并不需要胚胎干细胞。和靶向基因去除的简易性相比，互补性的应用，称为靶向基因敲入老鼠受精卵，以CRISPR/Cas 辅助的基因组修饰还是项挑战。

在东京医药和牙科大学（TMDU）分子神经科学实验室和医药研究所的Konichi Tanaka 教授和Dr.Tomomi Aida目前克服了上述难题，以开发高效率的CRISPR/Cas系统，这允许了靶向嵌入长基因盒，包括青荧光蛋白（EGFP）进入受精卵内的老鼠基因组，其效率高达50百分比。

该团队复制了CRISPR/Cas系统的自然状态，包含了三个组件：Cas9蛋白，CRISPR核糖核酸（crRNA）和反式激活crRNA，而非通常用的两个组件系统，后者包含Cas9信使RNA（mRNA）和单链引导RNA（sgRNA）。这致使新技术的高效率。改进的CRISPR/Cas系统进一步提供了方便和准确基因修饰和成功的传递到下一代。

这个改进的CRISPR/Cas系统在一系列的应用中具潜力，包括人源化小鼠以模拟基因病症，药物代谢，免疫力和传染疾病。还有，准确的靶向敲入在未来将改进基因治疗在人类的安全性。新系统也能被运用在像畜牧业，鱼产，植物和带有有用特性的微生物。