HIV-1病毒的复制需要协调病毒的部分结果向免疫细胞质膜的移动，病毒颗粒的组装以及最终从宿主细胞中释放出来。在《细胞生物学》杂志上的一项研究，揭示了Rab蛋白质如何控制膜脂质的表达来影响胞内HIV-1病毒的复制行为。

新HIV-1病毒颗粒可在特定的铆钉有PIP2蛋白的质膜上富集,而磷脂膜层中的病毒组装所需要的蛋白称Pr55Gag会指导HIV-1的组装。因为某些细胞分泌途径是需要这个过程,布宜诺斯艾利斯大学的研究员Matias奥斯托夫斯基和他的同事们研究是否Rab27a在此途径中扮演着重要角色,它是一种可指导核内体向质膜表面的运输的蛋白质。

奥斯托夫斯基和他的同事们发现,缺乏Rab27a蛋白的免疫细胞不易受到病毒感染而复制。因为这些免疫细胞质膜表面的PIP2蛋白低水平的表达会导致Gag在质膜表面无法形成病毒感染或组装位点。研究者确定Rab27a可以提高PIP2的表达，通过控制核小体运输所需的一种酶,这种酶是由细胞膜上的磷脂所产生的。

奥斯托夫斯基认为这项研究的结果认为操控胞内核小体运输与交互途径可能是对HIV-1抗病治疗的新途径。