去年三月曾有报导，一位天生携带艾滋病毒的2岁密西西比婴儿在联用抗逆转录病毒疗法（antiretroviral therapy，ART）后血液中未检验出艾滋病毒复制的迹象，当时研究人员表示他们在婴儿出生30小时内使用ART疗法治疗，并在停止使用ART疗法10~18个月后仍然未检测出病毒出现复制的迹象。他们因此认为这一研究成果“表明”ART在治疗携带艾滋病毒婴儿上“完全可行”。然而上个月，该婴儿血液中CD4+T细胞数量正在减少，这表明艾滋病毒又重新开始复制。去年也有两位患者在停止ART治疗并进行骨髓移植后，艾滋病毒又在体内死灰复燃。

     针对此事，约翰霍普金斯大学Robert Siliciano博士和Janet Siliciano博士在《科学》杂志表示：这样的结果并不是艾滋病治疗的序曲而是艾滋病治疗的新一个篇章。Janet Siliciano博士表示，过去的三个病例意味着目前艾滋病治疗最大的困难在于CD4+T细胞。。记忆T细胞通常在免疫系统中扮演抵抗“侵略者”的角色，然而在早期感染HIV后，部分病毒DNA进入T细胞体内，静悄悄地躲过了检查，当这些T细胞被外来入侵物激活时，HIV病毒就开始复制。研究团队表示，目前ART疗法只能针对未被HIV病毒感染的T细胞或者休眠的T细胞，前面的三个案例表示HIV病毒的DNA将会潜伏在T细胞内伺机而动。

     Janet Siliciano博士认为，即使现在最复杂的监测技术也会遗漏被HIV病毒感染的记忆T细胞。通常来讲，数百万个免疫系统中只有一小部分会被HIV病毒感染，而每次血液检测中，只有2％的免疫细胞会被检测到，就算提高血液检测的频率和采样的数量也无法将被HIV感染的记忆T细胞筛查出来。因而新的记忆T细胞监测技术将是下一步艾滋病研究的重要课题。