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僵硬综合症(Stiff Person Syndrome,SPS)是一种罕见的神经系统疾病,大约有百万分之一的受其影响。因为临床病例不多,以及对疾病信息知之甚少,所以许多医生不知如何治疗这种疾病。《美国医学会》杂志上发表的一片文章提到,渥太华大学的医生们利用新的方法治疗了两名女性患者,这种方法是以前未曾尝试过,即生物造血干细胞移植术。通过这种方法的治疗,缓解了两名女性患者的临床症状。
当人们有一段时间处于不良情绪之中,SPS就会发生,开始的时候症状并不是十分明显,但是随后就会在脊柱及四肢部位发展成严重的肌肉僵硬。虽然这种疾病在女性中非常常见,男女患病比率为1:2,但是在人类中仍然是一种罕见疾病。患者通常在45岁左右出现症状。有大概一半的患者将会发展长糖尿病,同事发生癫痫的风险也随之升高。是一种罕见的变异疾病与乳腺癌和肺癌有关。
文章提到,一名女性忍受了腿部僵硬,痉挛,摔倒和带有特点的步伐之后,在2005年被确诊。当年48岁。第二名女性其他情况都还正常,除了周期性的退步肌肉僵硬,通常会持续几小时。不幸的是,疾病恶化了,她不得不停止工作,搬回和父母居住。在2008年,当她30岁时,被确诊SPS。两名患者都在渥太华医院接受治疗。
基于通常的应对多发性硬化的治疗方法,医院对两名患者先免疫消除,一种器官移植的前期处理方法,然后进行了造血干细胞移植。第一名患者2009年接受了移植。一个月后,她的SPS症状得以解决。6个月后便能够完全移动了。她重新开始了工作,还可已进行体育运动,这已经持续了5年的时间,没有再复发类似的症状。第二名患者2011接受了移植。在移植后的18个月中,她经历了4个严重的肌肉痉挛时期,但是,她也同样重新开始了工作,恢复了正常的生活,已经有一年的时间没有复发。
医生在其分析报告中说:“据我们所知,这是首次将免疫消除术接造血干细胞移植术应用于SPS治疗中,并且结果很成功。”尽管只有少数将会从这项突破性的研究成果中受益,正忍受SPS痛苦的患者毫无疑问会感谢这项新疗法。
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