一个由UC San Diego大学和UC San Diego Moores癌症研究中心领导的国际研究小组发现，在一个特定的蛋白质基团内的降解可以触发肿瘤微环境的变化，从而加速治疗抗肿瘤干细胞（CSCs）的生长和发育。

这一发现表明，一种潜在新型消除血液癌症方法的基础是存在的，该方法可能会影响超过110万美国人。事实上，研究人员发现，在细胞和小鼠模型中，采用单克隆抗体可以有效地治疗受损的肿瘤干细胞再生的能力，使他们更容易在酶靶向疗法(酪氨酸激酶抑制剂)下被杀死 。

 Moores癌症中心主任助理教授，Catriona Jamieson博士说:“此项研究首次发现，通过减少表达的转录阻遏物，增强了干细胞自我更新能力的选择性剪接胚胎模型，来使癌症干细胞生成。”

 Jamieson说：“以前认为是多基因突变，慢性粒细胞白血病（CML）中的癌症干细胞，开启了干细胞RNA酸剪接，从而提高他们的自我更新能力”。如果我们能够检测和关闭干细胞中的RNA剪切，我们就可以防止肿瘤细胞自我复制。

jamieson和他的同事发现Muscleblind-like 3 (MBNL3) RNA结合蛋白的下调会导致人类胚胎干细胞特异性替代拼接基因的过表达，该基因是调控胚胎干细胞多能性分化网络的一种机制。

研究人员发现，同时使用人源的泛CD44单克隆抗体与靶向酪氨酸激酶拮抗剂会阻断CSCs的发育，迫使它们进入血液中，从而使dasatinib——一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效地消灭它们。