据皇家飞利浦(Royal Philips)公司报道，该公司于昨天(9月9日)获得了美国食品药品监督管理局关于其旗下光谱诊断套装(SpDS)的510(K)许可证，这加强了该公司一直以来以创新提高诊断效果的信心。飞利浦SpDS是一套先进的可视化分析工具，是为增强Philips能谱探测器的CT系统的光谱观察及其高级临床应用功能而设计的。

　　由于CT图像的可行性高、迅速及评估功能，其已经广泛应用于各种损伤及疾病的诊断。通过在传统CT程序内提供光谱的能力，SpDS可以为CT使用者提供一种新的灵活的水平及临床信息，这使临床医师可以按需求利用光谱信息，以便在没有任何附加特殊复杂的模式或工作站条件下，也就是在不中断用户工作流程的前提下获得更好的临床决策支持。此外，因为SpDS无需患者往回进行额外的影像检查，针对特定部位的按需光谱分析，可以同时帮助医生分析偶然的额外发现，以减少患者用药的剂量。

　　克里夫兰大学医院的Prabhakar Rajiah博士指出：“Philips光谱诊断套装为临床医生提供了一个全新的控制水平，让他们可以将影像资料按照不同能量水平分割，更为详细地比较影像资料的差异，而且，SpDS还具有先进的融合能力，这些都大大提高了诊断的可信度。”

　　Philips光谱诊断套装SpDS主要由一下几部分组成：

　　光谱加强全面心脏分析程序(sCCA);

　　光谱加强高级血管分析软件(sAVA);

　　光谱加强肿瘤追踪系统(sTT)。

　　Philips 光谱诊断套装也可以通过不同的设置来查看和分析不同的数据集合。

　　飞利浦公司的高级副总裁兼总经理Mikael Strindlund表示：“我们一直致力于先进医疗成像技术创新，光谱诊断套装SpDS这一全新的性能，是我们在这一方面代表性成果之一。其可以让患者使用更小量的药物，让病人拥有更健康的体魄;其可以为医生提供更多的数据支持，以便他们做出正确的临床决策。我们工作的核心就是要优化医生的工作流程，提高患者体验。”