近日《Scientific Reports》期刊的一项研究显示，近一半的睾丸癌风险是由于遗传突变造成。同时该研究也提示对于睾丸癌相关的基因变异体进行检测，是一种有效的筛选出高风险人群和进行疾病预防的措施。

英国癌症研究所和德国、瑞典、美国的科学家合作，采用两种单独的方法对睾丸癌患者和普通人群的基因情况进行分析。

研究者对瑞典人口登记数据库《Swedish Population Registry》中的癌症家庭数据进行了分析，共包括1570万人口，其中9323例睾丸癌患者。

研究者查阅了之前2项睾丸癌研究的数据，这两项研究共包括6000例英国男性，其中986例为睾丸癌患者。

研究者之后将所有的数据进行综合整理分析，结果发现在所有可能诱发睾丸癌的因素中，遗传占49%。

研究显示，遗传风险主要来自DNA序列上的大量微小变异体，而不是来自某个基因的严重的变异。

虽然过去5年科学家在鉴别与睾丸癌有关的基因突变中取得的重要进展。但是这项研究发现，基因突变只占9.1%的睾丸癌风险。因此，大量的引发睾丸癌的基因变异体并未得到鉴定。

识别这项隐藏的变异体可以帮助医生筛查睾丸癌高风险的人群，增加预防和早期诊断的机会。

英国癌症研究所的Clare Turnbull医生说：“我们的研究已经显示睾丸癌是一种遗传性很强的疾病。大约一半的风险是由于从父母身上遗传下来的基因，而环境因素、生活习惯占另一半的风险。如果我们能找到这些遗传变异，筛查睾丸癌家族史将会十分有助于识别高风险人群。我们的研究同时也显示还有很多工作需要做。还有很多增加的睾丸癌风险的因素是目前还不明确的。”

全球睾丸癌项目Movember基金会经理Sam Gledhill说：“这是根除男性死于睾丸癌的重要进展。Turnbull医生和同事的研究证实了遗传因素对睾丸癌风险的重要影响，为识别高风险人群提供了重要依据。这项研究为我们揭开了目前了解甚少的睾丸癌揭开了神秘面纱，对将来睾丸癌的治疗和监控有重要影响。”