（每日健康）——根据8月28日在线发表在关节炎和风湿病（Arthritis & Rheumatology）的一项研究，对于较早应用生物制剂治疗的类风湿关节炎（RA）患者的住院感染的风险增加，研究涉及英夫利西单抗、依那西普、利妥昔单抗与阿巴西普。

来自阿拉巴马大学伯明翰分校的Huifeng Yun博士和他的同事搜集了2006年到2011年使用生物制剂治疗RA患者的相关医疗数据，比较了住院感染风险。从开始到患者改用与先前不同种类的生物制剂期间进行随访。

研究人员发现，31801个新的生物治疗疗程，患者曾使用另一种生物制剂，依那西普、阿达木单抗、赛妥珠单抗、戈利木单抗、英夫利西单抗、阿巴西普、利妥昔单抗和托珠单抗的比例分为12%、15.2%、5.9%、4.4%、12.4%、28.9%、14.8%和6.3%。总体而言，2530例患者在随访期间感染，不良事件发生率阿巴西普（13.1），利妥昔单抗（18.7），每100人。相对于阿巴西普，依那西普、英夫利西单抗和利妥昔单抗调整后的风险比明显更高（风险比分别为1.24、1.39和1.36）。

“总之，我们发现，参加医疗保险的RA患者应用至少一种生物制剂而又更换一种新的生物制剂，与阿巴西普相比，英夫利西单抗、利妥昔单抗、依那西普的一年期严重感染风险更显著。”作者写道，“通过我们对不同生物制剂安全性的研究发现的差异，对类风湿关节炎患者生物疗法的选择可能会有更好地了解。