加州大学洛杉矶分校的研究者近日在《Neuro-Oncology》期刊发表一项研究显示，研究者发明了一种新的恶性胶质瘤的联合治疗方法。

恶性胶质瘤（Glioblastoma）由被称为IV胶质瘤，是一种浸润性的原发脑瘤。美国每年大约有23,000例患者被诊断为恶性胶质瘤。这类患者通常需要接受手术、化疗和放疗，但是这些治疗方法疗效不高，大约有50%患者在1年内死亡，90%的患者在3年内死亡。

加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的Robert Prins医生和Linda Liau医生开展了一项研究，主要考察地西他滨和基因改造的免疫细胞联合治疗的效果。

研究者采用基因工程改造的适应性T细胞，通过将患者的免疫细胞提取到体外，然后在体外进行扩增、改造，使T细胞靶向纽约食管鳞癌受体（New York esophageal squamous carcinoma，NY-ESO-1）。然后研究者将改造过的免疫细胞注入到患恶性胶质瘤的小鼠中。

恶性胶质瘤细胞不会自己产生NY-ESO-1，所以研究者在输入改造过的T细胞之前，用地西他滨处理肿瘤细胞，使肿瘤细胞表达NY-ESO-1。

“淋巴细胞可以找到恶性胶质瘤细胞，”Prins说，“淋巴细胞可以穿过不同的神经纤维找到离主要脑瘤肿瘤很远的肿瘤细胞。这对于治疗浸润性肿瘤很重要。因为手术可以去除大部分的肿块，但是不能去除逃离到其他位置的肿瘤细胞，而这些逃离的肿瘤细胞是肿瘤复发的根源。”

“脑瘤细胞十分擅长逃避免疫系统，因为脑瘤细胞不表达特异的能被免疫细胞识别的靶标，”Liau说道。

“通过用地西他滨处理恶性胶质瘤细胞，我们发现可以解开肿瘤细胞的面具，使得肿瘤细胞可以被杀伤T细胞识别。一旦恶性胶质瘤细胞的靶标暴露出来，经过改造的T细胞就能对其进行攻击。”