根据密歇根大学综合癌症中心和C.S. Mott儿童医院的研究者的研究显示，利用患者的整个基因组信息帮助医生为一半的儿童癌症患者选择个体化治疗方案，这种治疗方式让1/4的患者的治疗方案得到调整。

该研究是在2012年一项名为《Peds-MiOncoSeq》项目的基础上进行，该项目主要是对儿童和年轻复发癌症患者和罕见癌症患者的肿瘤组织和正常组织的DNA和RNA进行测序。

“我们发现这项技术可以大大地改变某些罕见、难治的浸润性的儿童癌症的治疗方案，”该研究的主要作者Rajen Mody医生说道。

“我们在癌症治疗方面已经取得了很大的进步，但是某些儿童肿瘤的治疗却停滞不前，特别是那些转移性或复发的癌症。对于大部分儿童晚期癌症，已经证明有效的治疗方法并不能在儿童患者中取得预期的效果。”

经检测，46%的患者可以根据检测结果调整其治疗方案：有的患者携带特定的基因异常是已经获批药物或在研药物的靶标；有的患者根据检测结果改变了诊断结果；有的患者检测为遗传基因异常，并进一步对患者的家属进行了遗传病检测。25%的患者接受了最新研究建议的新治疗方案，这种治疗方案的改变导致10%的患者获得至少6个月的疾病部分或完全缓解。