一种新型探针——由波士顿马萨诸塞州总医院（MGH）研究人员开发——本周早些时候在美国化学协会（ACS）国家会议展出。

出现血液凝块（血栓）是一种严重的甚至可能是致命的病理情况。血栓发现得越快，在其触发心脏病发作、中风或其他急诊情况之前被清除的几率就越高。

如果一个人因为血栓发生中风，则其再次发生中风的风险急剧增加。血栓破裂可以导致更多的中风发生。此外，血栓在身体的哪个部位决定了治疗方法不同。有一些需要手术治疗，而其他可能可以应用溶栓药物进行治疗。

因此，为了治疗血栓，医生必须迅速找到它的在身体里面的精确位置。但目前的方法只允许他们使用不同类型的扫描每次只能查看身体的一个部位。

例如，有必要对患者进行三种不同类型的扫描：超声检查颈动脉或腿部动脉，磁共振成像（MRI）检查心脏以及计算机断层扫描（CT）检查肺部。

“这是黑暗中的一丝亮光，”哈佛医学院放射系副教授，麻省总医院化学助理Peter Caravan说。为了定位血栓，病人最终会使用不同的方法被多次扫描，所以研究团队“寻求一种方法，可以通过一次全身扫描就可以检测在身体的任何部位的血栓。”

Caravan教授和他的团队已经发现了一种与纤维蛋白特异性结合的肽——一种存在于血凝块中的不溶性蛋白纤维。

他们最新的研究工作，就是将放射性核素附着在肽上面。放射性核素是一种小剂量的放射性同位素，在一种称为正电子发射断层扫描（PET）的成像方法中使用。正电子发射断层扫描（PET）可以突出显示在身体任何部位的放射性核素。

FBP8最稳定的探针

该小组测试了许多不同的放射性核素和多肽的不同组合以及将它们连接在一起的方法，找出那些最有可能将血栓显示在最亮的PET图像上的探针。

总共确定了15个候选血栓探针。研究人员分析了它们在试管中如何与纤维蛋白结合之后，用它们对大鼠体内的血栓进行测试。

结果表明试管内的测试结果跟发生在身体的测试结果相比较有诸多不同，正如Caravan教授解释的那样：

“在体外，探针对纤维蛋白都有类似的亲和力，但是，在大鼠，它们的表现完全不同。”

研究人员认为，这种差异是因为在体内，探针受到代谢的影响，有一些被分解了，而其他却能够耐受从而保持完整。

研究团队称之为FBP8的探针，是“8#纤维蛋白结合探针”的缩写，将铜-64作为放射性核素，它是最稳定的。

现在的大问题在于，Caravan教授说，是“这些将如何在患者中施行？”该小组计划在秋天开始进行FBP8的人体试验，这意味着它可能还要再过5年前才能被批准用于临床使用。