来宝网 2023/1/4点击1257次
在细胞的“花样”死亡方式一文中,小 M 已经介绍过细胞的死亡方式有十几种,凋亡只是其中一种:细胞凋亡 (Apoptosis),又称程序性细胞死亡,是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主有序的死亡。
与被动的细胞坏死不同,细胞凋亡是主动发生的,是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程,期间涉及一系列基因的激活、表达以及调控等。
图 1. 细胞凋亡的信号通路[1]
细胞凋亡的主要形态学特征包括:染色质固缩、DNA 片段化、细胞膜起泡、细胞皱缩、凋亡小体的形成等。
图 2. 细胞凋亡过程
■ 基于细胞形态学的方法
图 4. PC-3 细胞凋亡过程中核染色质的形态学变化[3]
注:Hoechst 33342 染色观察到核碎裂和核凝结。用 0、0.3、0.6、0.9 和 1.2 mg/mL 的茎提取物处理 PC-3 细胞 24h 后,细胞出现典型的凋亡细胞核形态变化。照片在 20× 荧光显微镜下拍摄。箭头表示凋亡细胞。
■ 基于生物学功能的方法
■ 基于生化标记的方法
3.1 凋亡分子标记检测
Caspase (cysteinyl-aspartic acid proteases) 蛋白家族在介导细胞凋亡过程中具有重要的作用。绝大多数情况下,所有的凋亡信号都会汇集到凋亡的最终执行者 Caspase-3 上。在正常细胞中,Caspase-3 以酶原形式存在,在凋亡早期 Caspase-3 被激活,并执行最后的凋亡程序。因此可以通过检测 Caspase 3 剪切体的含量或 Caspase 3 的活性来反应细胞凋亡过程。此外,也可以通过检测 Caspase-3 的底物——PARP 蛋白的含量来检测细胞凋亡。
图 7. ZnO-NPs 诱导牙龈癌细胞的凋亡情况[6]
3.2 DNA 片段化检测
在细胞凋亡的后期,Caspase 会激活 Caspase-Activated DNase (CAD),切割核小体之间的 DNA,形成以 180-200 bp 为单位的 DNA 片段,经琼脂糖电泳后形成 DNA ladder。
图 8. DNA 片段化检测 MCP30 诱导下 Ishikawa H 细胞的凋亡情况[7]
注:泳道 1-4 分别表示 0 pM、8.33 pM、333.33 pM 和 666.67 pM MCP30 诱导 72h 的 Ishikawa H 细胞
3.3 DNA 片段原位检测 (TUNEL 法)
细胞凋亡时,相关 DNA 内切酶被激活,进而切断核小体间的基因组 DNA,产生 180-200 bp 的 DNA ladder,暴露的 3’-OH 在末端脱氧核苷酸转移酶 (Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上特异荧光探针标记的 dUTP,借助荧光显微镜或流式细胞仪即可检测细胞凋亡的发生。
看了这么多,相信大家对细胞凋亡的检测方法都有了大概的了解。MCE 现已推出细胞凋亡检测相关试剂盒,心动不如行动,来 MCE 官网查询具体的产品信息吧!
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参考文献
1. Wu J, Ye J, Kong W, et al. Programmed cell death pathways in hearing loss: A review of apoptosis, autophagy and programmed necrosis. Cell Prolif. 2020, 53(11): e12915.
8. Wei R, Cao J, Yao S. Matrine promotes liver cancer cell apoptosis by inhibiting mitophagy and PINK1/Parkin pathways. Cell Stress Chaperones. 2018, 23(6): 1295-1309.