RE0110-0.5kU TaqDNAPolyme…

Taq DNA Polymerase说明书

货号: RE0110

规格: 500U/1000U/2500U/5000U/10000U

浓度：5U/μL

保存条件: -20℃保存，有效期1年

产品说明:

本产品仅用于科研，不可用于其他。

本公司生产的Taq DNA Polymerase 是从克隆有 Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为 94 KD。该酶具有 5’-3’DNA 聚合酶活性和 5’-3’核酸外切酶活性，无 3’-5’外切酶活性。在 PCR 反应中，Taq DNA Polymerase 延伸速度为 1-2 kb/分钟，产物 3’端带A，可直接用于 T/A 载体克隆。该酶无外源核酸酶和细菌基因组 DNA 的污染，稳定性好，特异性强。

活性定义:

单位(U) Taq DNA Polymerase 活力定义为在 74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

质量控制:

SDS-PAGE 检测 Taq DNA Polymerase 纯度大于 99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR 方法检测无宿主残余 DNA；能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

酶贮存缓冲液:

20mM Tris-HCl (pH 8.0)；0.1 mM EDTA；1 mM DTT；100 mM KCl；50% glycerol；稳定剂

适用范围:

用于小于 6kb 的对保真度要求不高的 DNA 片段的 PCR 扩增、DNA 标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A 载体克隆。

建议PCR条件:

    PCR体系（以 50μL反应体系为例）

    Template                   <0.5μg

    上游引物（10μM）          1μL

    下游引物（10μM）          1μL

    10×Buffer（含Mg²⁺ ）       5μL

    dNTP（各 2.5mM）         4μL

    Taq DNA Polymerase         0.5-1μL

    ddH₂O                    up to 50μL

 注意事项:

1、PCR 反应体系加样时，最后一步加入 Taq DNA Ploymerase，整个过程宜在冰上操作。

2、取 Taq DNA Ploymerase 做 PCR 反应时，请用高压灭菌处理过的吸头。

3、10×Taq Buffer 分为含 15 mM Mg²⁺和不含 Mg²⁺两种，不含 Mg²⁺的 Buffer，另外配有 25 mM MgCl₂。如果没有特别指定，通常提供的为含有15 mM Mg²⁺的 Buffer。

RE0110-0.5kU Taq DNA Polymerase（含10x PCR buffer，预混氯化镁） 金克隆

RE0110-0.5kU Taq DNA Polymerase（含10x PCR buffer，预混氯化镁） 金克隆

RE0110-0.5kU Taq DNA Polymerase（含10x PCR buffer，预混氯化镁） 金克隆