前言
北京时间2026年2月27日,世界卫生组织(WHO)正式公布了2026-2027年北半球流感疫苗组分的推荐方案。基于全球2025年9月至2026年1月流感监测数据及病毒遗传、抗原特性分析,对北半球流感疫苗毒株进行全面更新,三大组分均为2025年新出现的流行株。更值得关注的是,B/Yamagata谱系病毒已在自然循环中消失六年,本次推荐未将其纳入疫苗组分,这意味着四价流感疫苗或许将退出历史舞台。
01 最新流感疫苗推荐组分
本次推荐延续鸡胚培养工艺与细胞/重组/核酸工艺毒株差异化推荐策略。
2026-2027年北半球流感疫苗推荐组分:
❖基于鸡胚培养的流感疫苗:
an A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09-like virus
an A/Darwin/1454/2025 (H3N2)-like virus
a B/Tokyo/EIS13-175/2025 (B/Victoria lineage)-like virus
❖基于细胞/重组/核酸培养的流感疫苗:
an A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09-like virus
an A/Darwin/1415/2025 (H3N2)-like virus
a B/Pennsylvania/14/2025 (B/Victoria lineage)-like virus
从四价到三价:疫苗组分的重大转变
WHO的推荐页面到此戛然而止,没有了B/Yamagata组分的内容。这一变化并非偶然。回顾2025-2026年北半球流感疫苗推荐页面,还明确标注着"trivalent vaccines"(三价疫苗),而新的推荐中已不见这个概念。去年的概览中仍保留四价疫苗(quadrivalent influenza vaccines)B/Yamagata组分(B/Phuket/3073/2013-like)维持不变的补充说明,但今年未作描述。让大家不免推测今年将不会有四价流感疫苗上市——当然,最终结果还需视国家监管安排和市场落地速度而定。
提前布局,义翘神州助你快人一步
面对这一重大更新,义翘神州已做好充分准备。我们持续关注流感疫苗的研究进展,构建了较为完善的流感病毒研究试剂库。尽管WHO刚刚更新流感疫苗株,但我们内部研发早已预测到这一趋势,提前布局生产制备相关的科研试剂,H1N1和H3N2抗原产品可现货供应,助力您的研究抢占先机。同时,我们正在快马加鞭的研发更多科研产品,欢迎咨询!

义翘神州2026-2027年流感疫苗抗原精品(部分) |
毒株 | HA Trimer | NA | NP |
A/Missouri/11/2025 (H1N1) | 41105-V08H | 41106-V08B | 41107-V08B |
A/Darwin/1454/2025 (H3N2) | 41128-V08H | 41151-V08B (pre-order) |
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B/Tokyo/EIS13-175/2025 (B/Victoria lineage) | 41153-V08H (pre-order) | 41154-V08B (pre-order) | 41155-V08B (pre-order) |
B/Pennsylvania/14/2025 (B/Victoria lineage) | 41152-V08H (pre-order) | 41154-V08B (pre-order) | 41155-V08B (pre-order) |
02 为何今年流感疫苗推荐组分大更新?
H3N2亚型:K亚支的主导地位与免疫逃逸
对于整个行业和研发机构而言,今年值得关注的可能不止“换株”本身,更应注意到本次推荐的疫苗三大组分均为2025年新出现的流行株,打破了往年的“新旧交替”模式。这一变化与流感病毒抗原漂移相关,尤其是甲型(H3N2)成为全球多数地区的主导亚型,在亚洲、欧洲、北美、南美等主要区域均占据绝对比例。
从2025年9月至2026年1月采集的样品来看,甲型H3N2血凝素(HA)基因序列均归属于J.2进化枝的某一亚枝。HA蛋白均存在N122D和K276E突变,且呈现多样化突变态势,包括J.2.2亚枝(特征为S124N突变)、J.2.3亚枝(N158K、K189R和S378N)、J.2.4亚枝(T135K、K189R),以及K亚枝(原命名为J.2.4.1,特征为K2N、S144N突变,同时存在N158D、I160K、Q173R、T328A和S378N突变)。在检测周期内,K亚枝毒株在所有地区均匀检出,且在多个国家成为优势毒株。
血清学研究进一步揭示了疫苗更新的必要性。以2025-2026年北半球流感季疫苗推荐株为抗原制备的雪貂感染后抗血清,对J.2.3、J.2.4和K亚支病毒的识别能力较差。相比之下,以基于细胞培养的A/Sydney/1359/2024和基于鸡胚培养的A/Singapore/GP20238/2024样J.2.4亚枝为抗原制备的抗血清(2026年南半球流感疫苗株),能识别绝大多数J.2.4亚枝和多种K亚枝病毒。而以A/Darwin/1454/2025毒株蛋白为抗原制备的抗血清,对J.2.4和K亚枝病毒识别效果更佳。因此,2026-2027年北半球流感疫苗株推荐A/Darwin/1454/2025。
H1N1:在全球范围传播,但未成为优势毒株
与H3N2的强势表现不同,H1N1虽在全球范围内持续传播,却未成为优势毒株。经基因鉴定,2025年9月起,5a.2a.1进化枝下的D.3.1和D.3.1.1亚枝病毒在全球扩散。血清学结果显示,2025-2026年疫苗株对应的A/Wisconsin/67/2022(细胞)和A/Victoria/4897/2022(鸡胚)对其识别能力下降,而A/Missouri/11/2025样病毒的血清学反应更优,因此被选为新一季疫苗组分。
乙型流感病毒:B/Victoria独撑大局,B/Yamagata正式退场
在乙型流感方面,WHO在所有区域检出的病毒均属于B/Victoria谱系,未检测到B/Yamagata谱系。本报告期内的乙型病毒血凝素(HA)基因均属于3a.2进化枝,携带A127T、P144L和K203RR突变位点,并进化为多个亚枝(C.1-C.5)。这些新亚分枝在东亚、北美地区检出比例持续上升,与现有疫苗株的抗原性差异显著。
具体而言,B/Austria/1359417/2021(2025-2026年疫苗株)对C.3、C.3.1亚克隆的识别能力显著下降,而新推荐的B/Pennsylvania/14/2025制备的感染后雪貂抗血清,对当前流行的C.3、C.3.1及其他3a.2亚枝病毒均能良好识别。
自2020年3月以来,全球流感监测和应对系统(GISRS)未再检测到B/Yamagata谱系病毒。持续六个流感季未检出,已超出病毒自然消失的常规周期。因此,本年度疫苗株推荐组分不再提及此谱系,标志着三价疫苗将成为主流选择。