产品介绍
EA50-OT-100 EA50染色液（巴氏染色液）
EA50染色液, PAP 3B 试剂使用说明书
细胞质染色试剂，用于Papanicolaou染色法
细胞学上使用的对比染料
EA50-OT-100 EA50染色液（巴氏染色液）使用说明：
产品代码：EA50-OT-100 (100 ml)，EA50-OT-500 (500 ml)，EA50-OT-1L (1000 ml)，EA50-OT-2.5L (2500 mL)
产品介绍：
EA50染色液, Pap3B试剂为伊红Y和亮绿SF酸（加入了磷钨酸，PTA）染液的酒精溶液。Papanicolaou染色，首先用苏木素将细胞核染色，之后用OG-6 试剂和EA试剂继续染色。橘黄G染料对细胞质染色，并保持在成熟细胞和角质化细胞。之后的EA试剂对未染色的细胞组分染色，如鳞状细胞，核仁，纤毛，红细胞。测试样本可为妇科细胞样本和非妇科细胞样本，如痰液，尿液，细胞穿刺等。为获得优质的染色效果，EA 50 Pap 3B试剂特性其他用于细胞学涂片染色试剂（苏木素HP，Pap 1A试剂，OG-6，Pap 2A试剂）相符。
EA50-OT-100 EA50染色液（巴氏染色液）产品描述：
EA 50染色液，PAP 3B试剂--细胞学上使用于妇科细胞样本的对比染料，含生物染料级别（BSC）的伊红Y和亮绿 SF，并添加磷钨酸和适当的稳定剂，两者浓度和比例不同于其他 EA Pap试剂。
细胞学涂片染色
收集和准备细胞学材料的两种方法：
收集细胞学样本后置于载玻片（Vitro Gnost）上，立即喷洒固定液（CitoSpray）进行固定，干燥后染色备用。样本固定后可放置于 95 % 乙醇（Histanol 95）中30 min。
用液体基质的细胞学方法（LBC），刷子刷下细胞学样本，立即浸入固定液（CitoFix）固定。染色前，从固定液中分离样本细胞（离心固定液），置于载玻片上，准备进一步染色。
Papanicolaou（帕氏）染色法，进行性染色：
染色之前，样本材料应收集并固定于载玻片上。
如样本已经用CitoSpray固定并干燥，应放置于 95 % 乙醇（Histanol 95）中10 min，以去除聚乙二醇；若样本是经95 % 乙醇（Histanol 95）溶液固定，请忽略此步骤。细胞学样本染色过程中（用LBC法），包含低浓度乙醇，因此无需用递减梯度的乙醇进行水化。后续用苏木素HP，Pap 1A染色。
EA50-OT-100 EA50染色液（巴氏染色液）操作步骤.......
透明化处理后应?即?合适的封?剂进?封? 。如果使??jia苯（BioClear ）透明化，对应使jia苯基质的封?剂（BioMount，BioMount High，BioMount M ，BioMount DPX，BioMount C，或普通BioMount）；如果是由jia苯替代物（BioClear New ）透明化，使?BioMount New封?。
使?VitroGnost 盖玻片覆盖。
注意事项：
为防?苏木素HP，Pap 1A溶液沉淀和表?形成?属光泽漂浮物，使?前过滤处理。
染色时间为非标准化、固定化，需要根据临床和实验经验来调控。
建议的操作方法是根据KOHYPATH试剂的特性和长时间的临床和实验经验。
染色强度根据染色时间而定，实际染色操作需根据具体实验需求确定。
在符合细胞学技术操作的前提下，染色流程可根据个人实验需求改变。
Papanicolaou（帕氏）染色法，退行性染色：
退行性染色法使样本染色后更加容易区分，细胞核结构更加清晰。
染色之前，样本材料应收集并固定于载玻片上。
如样本已经用CitoSpray固定并干燥，应放置于 95 % 乙醇（Histanol 95）中10 min，以去除聚乙二醇；若样本是经95 % 乙醇（Histanol 95）溶液固定，请忽略此步骤。细胞学样本染色过程中（用LBC法），包含低浓度乙醇，因此无需用降低梯度的乙醇进行水化。后续用苏木素HP，Pap 1A染色。
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