产品介绍
母亲/胎儿/病人多参数监护仪技术参数
技术参数
◆ 普通参数
尺寸： 350mm × 240mm × 105mm
重量： 3.5Kg （不含配件和内置电池）
显示屏幕： 12.1英吋TFT彩色液晶显示屏
分辨率： 800 × 600
运行模式： 连续运行
◆ 胎儿心率
探头： 九晶片、宽波束，脉冲工作方式，高灵敏度。
超声强度： 小于1 mW / cm2
工作频率： 1.0MHz
信号处理： 专用数字信号处理单元
最大音频输出功率: 1.5 W
◆ 宫缩压力
测量范围： 20 ― 100压力单位
◆ 探头超声输出
按照国际惯例1992年 IEC1157规定，声压负峰值不超过1兆帕(MPa)，声束声强不超过20毫瓦/厘米2 ( mW/cm2 )。空间峰值瞬时平均声强密度不超过100毫瓦/ 厘米2 ( mW/cm2 )。该机型声强不超过1mW/cm2。
◆ 耦合剂( GEL )
粘性的水基化合物，对皮肤无刺激、无过敏。化学稳定，抑制细菌型。
◆ ECG心电
导联选择： 全导联、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVF、aVR、aVL、V1--6胸导显示
增益选择： ×1 、×2 、×4、×0.5四档
频率： 0.5Hz － 100Hz
共模信号抑制： 大于70 dB
扫描速度： 12.5 mm / S、 25 mm / S 、50 mm / S三个标准档。
心率精确度： ±5次/分钟
定标信号： 1mV （峰值，准确度±3%）
ST段检测： 测量范围（-2.0mV----+2.0mV）
使用标准： 符合ANSI / AMI EC13 -1992标准
响应时间： 1s
报警方式： 声光报警
心率报警预置范围：（超过预置数值报警）
上限 70 － 250次/分钟 之间可调，
下限 0 － 249次/分钟 之间可调，
◆ NIBP血压
技术： 示波法
工作模式： 手动 / 自动
测量单位： mmHg / Kpa
过压保护： 双重安全保护
一次测量时间 ： 小于45 S
袖带内压力范围： 0 － 250 mmHg
血压测量精度： ANSI / AAMI SP10 – 1992标准规定平均误差及标准偏差值
袖带初始充气： 180 mmHg（小儿120 mmHg）
袖带后续充气： 原收缩压 + 30 mmHg
血压测量范围及误差：
收缩压 8.0kPa~32.0kPa（60mmHg~240mmHg）；
平均压 5.3kPa~28.0kPa（40mmHg~210mmHg）；
舒张压 4.0kPa~25.3kPa（30mmHg~190mmHg）；
血压测量误差：±1.1 kPa（±8 mmHg）或±10%两者取值大者。
响应时间： 1s
报警方式： 声光报警
报警预置范围及误差：（超过预置数值报警）
收缩压 上限1mmHg～255mmHg；下限0mmHg～254mmHg。
舒张压 上限1mmHg～255mmHg；下限0mmHg～254mmHg。
报警误差±1mmHg。
使用标准：符合ANSI / AAMI SP10 – 1992标准
◆ SPO2血氧饱和度
范围： 0 — 100 %
血氧饱和度测量误差：
在90%～100%范围内，测量误差为±1%；
在70%～89%范围内，测量误差为±1%；
在35%～69%范围内，测量误差为±3%；
在35%以下，测量误差不予定义。
分辨率： 1%
脉搏次数： 20 — 250次 / 分
响应时间： 1s
报警方式： 声光报警
报警预置范围及误差：（超过预置数值报警）
上限20%～100%；
下限0%～99%；
报警误差±1%。
◆ TEMP体温
技术： 高灵敏热敏电阻探头
体温测量范围： 33℃ — 43℃
分辨率： 0.1%
体温精度： ±2℃
响应时间： 1s
报警方式： 声光报警
报警预置范围及误差：（超过预置数值报警）
上限 20.1℃ － 45.5℃ 之间可调
下限 20℃ － 45.4℃ 之间可调
报警误差 ±1℃
◆ RESP呼吸
呼吸频率范围： 1 － 80次/分钟
精度： ±3 rpm
响应时间： 1s
增益选择： ×1 、×2 、×4、×0.5四档
报警方式： 声光报警
报警预置范围及误差及误差：（超过预置数值报警）
上限 10 － 100次/分钟 之间可调
下限 0 － 99次/分钟 之间可调
报警误差 ±1 rpm
◆ 趋势图表
类型： 表格 / 图形式
存储： 384小时 （掉电保存）
数据间隔： 60秒
图形形式： 各参数均有图形趋势
表格形式： 每行含8项内容（时间及参数），每页20行
◆ 电源
外接交流电： 单项交流电源220V ，50Hz ，最大电流1A
工作温度： 0℃ ― 40℃
贮藏温度： ―20℃ ― 50℃
工作湿度： 5 ― 95%相对湿度，无冷凝
贮藏湿度： 5 ― 95%相对湿度，无冷凝
海拔高度： 0 ― 1000英尺（工作状态）
整机功耗： 不大于40VA
安全标准、分类
遵守IEC60601 – 1、UL2601医用安全标准
符合国标 GB9706.1 – 2007关于医用电器设备第一部分通用安全要求
按防电击类型分类：属于I类
按防电击程度分类：设备的心电和呼吸部分为CF型；血氧、血压和超声监护部分为B型；体温部分为BF型；
设备是否具有对除颤放电效应防护的应用部分：心电部分有对除颤放电效应防护的应用部分。
设备及应用部分的防进液程度：本仪器的防护程度为IPX0级，不具有防止液体进入的功能。
来宝会员