产品介绍
产品特点：
★满足标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003 Q1A(R2)CP2010，GB/T 10586-2006等标准
产品特点：1、本类产品引进消化德国技术，突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的必备设备。
2.采用进口湿度传感器，能在高温下运行，避免以往更换湿球纱布带来的烦恼。
3 安全功能： 独立限温报警系统，并声效报警提示操作者。保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。
4 独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
5 温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。
6、升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率
7、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠
8、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座
用途概述： 以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案
试验条件： 温度 湿度 试验时间
长期试验 +25℃±2℃ 60±5%r.h 12个月
加速试验 +40℃±2℃ 75±5%r.h. 6个月
中间试验 +30℃±2℃ 60±5%r.h 6个月
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名称
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药品稳定性试验箱（GMP）
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药品稳定性试验箱（GMP）
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型号
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YP-500GS
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YP-1000GS
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YP-150GS
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YP-2000GS
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控温范围
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10～65℃
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10～65℃
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控温波动
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±0.5℃
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±0.5℃
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温度偏差
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±1.5℃
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±2.0℃
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控湿范围
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40～95%RH
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40～95%RH
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湿度波动度
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±3%RH
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±3%RH
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湿度偏差
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±4%RH
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±5%RH
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光照范围
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选配
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N/A
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照度偏差
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选配
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N/A
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温湿控制方式
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平衡调温调湿方式
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平衡调温调湿方式
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制冷系统
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进口全封闭压缩机（DANFOSS）
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进口全封闭压缩机（DANFOSS）
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湿度传感器
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进口电容式湿度传感器 （ROTRONIC）
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进口电容式湿度传感器 （ROTRONIC）
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控制器
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进口温湿度程序表（JAPAN）
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进口温湿度程序表（JAPAN）
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数据采集
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U盘存储和针式微型打印机
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U盘存储和针式微型打印机
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测试点
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40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
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40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
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温度报警
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温度上下限偏差报警（选配）
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湿度报警
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湿度上下限偏差报警（选配）
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二重保护
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独立超温保护系统
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工作环境温度
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＋5～35℃
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内胆(外壳)材质
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镜面不锈钢SUS304（钢板喷塑）
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水箱
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外置水箱
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电源
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AC 220V±10% 50HZ | AC 380V
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安全装置
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压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
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最大功率（kW）
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3.0
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4.0
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5.0
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6.0
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容积 (L)
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500
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1000
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1500
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2000
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内部尺寸(mm)
W×D×H
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800×700×900
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920×900×1200
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1100×1000×1400
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1300×1050×1500
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外形尺寸(mm)
W×D×H
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1080×1180×1790
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1300×1380×1820
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1600×1450×1820
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1800×1500×1900
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搁板(标配)
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4
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4
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4
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4
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备注1
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请确认该型号试验箱的外形尺寸能够顺利通过电梯、楼道、门，实验室有足够的摆放空间
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