产品介绍
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
产品特点 :
1、采用最新的风道系统设置,箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备长期连续运行。
3、欧洲原装进口温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需维护。
4、进口温湿度控制器,感应快,系统误差小。
5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304,无污染易清洁。
6、具备符合GMP要求的保护系统,具备符合GMP要求的数据采集系统。
7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010,执行标准:GB/T10586-2006。
8、国家一级计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短息报警(选配)。
技术参数:
|
名称
|
药品稳定性试验箱cGMP
|
药品稳定性试验箱cGMP
|
|
型号
|
LHH-150FS
|
LHH-250FS
|
LHH-350FS
|
LHH-150CFS
|
LHH-250CFS
|
LHH-350CFS
|
|
控温范围
|
0~65℃
|
0~65℃(光照开时:15~65℃)
|
|
控温波动
|
±0.5℃
|
±0.5℃(光照开时:±0.5℃)
|
|
温度偏差
|
±1.5℃
|
±1.5℃(光照开时:±2.0℃)
|
|
控湿范围
|
40~95%RH
|
40~95%RH
|
|
湿度波动度
|
±3%RH
|
±3%RH
|
|
湿度偏差
|
±4%RH
|
±4%RH
|
|
光照范围
|
N/A
|
0~8000LUX
|
|
照度偏差
|
N/A
|
±500LUX
|
|
温湿控制方式
|
平衡调温调湿方式
|
平衡调温调湿方式
|
|
制冷系统
|
进口全封闭压缩机(DANFOSS)
|
进口全封闭压缩机(DANFOSS)
|
|
湿度传感器
|
进口电容式湿度传感器(ROTRONIC)
|
进口电容式湿度传感器(ROTRONIC)
|
|
控制器
|
进口温湿度程序表(JAPAN)
|
进口温湿度程序表(JAPAN)
|
|
数据采集
|
进口有纸记录仪(JAPAN)
|
进口有纸记录仪(JAPAN)
|
|
测试点
|
40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
|
40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
|
|
温湿度报警
|
温度上下限偏差报警
|
|
综合报警系统
|
特制报警系统
|
|
二重保护
|
独立超温保护系统
|
|
工作环境温度
|
+5~35℃
|
|
内胆(外壳)材质
|
内胆镜面钢SUS304(外壳钢板)
|
|
水箱
|
外置水箱
|
|
电源
|
AC 220V±10% 50HZ
|
|
安全装置
|
压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
|
|
最大功率
|
1.5KW
|
2.5KW
|
2.5KW
|
1.5KW
|
2.5KW
|
2.5KW
|
|
容积
|
150L
|
250L
|
380L
|
150L
|
250L
|
380L
|
|
工作室尺寸(mm)
|
600×405×620
|
680×500×730
|
680×510×1100
|
600×405×620
|
680×500×730
|
680×510×1100
|
|
外形尺寸(mm)
|
760×830×1480
|
840×870×1550
|
840×880×1750
|
760×830×1480
|
840×870×1550
|
840×880×1750
|
|
搁板(标配)
|
3
|
3
|
4
|
3
|
3
|
4
|
| |
|
|
|
|
|
|
|