产品介绍
Ⅰ、基础参数：新手必知的关键信息|CAS号：2411681-88-2，带你了解Thalidomide-O-PEG4-NHS 的基础知识，学习常见应用场景
CAS号：2411681-88-2
中文名称：沙利度胺-O-聚乙二醇4-琥珀酰亚胺酯
英文名称：Thalidomide-O-PEG4-NHS ester；Thalidomide-O-PEG4-NHS
分子量：619.57
分子式：C28H33N3O13
性状：固液混合物
颜色：Light yellow to light brown
结构式：
储存条件：不超-20℃干燥、避光储存
注意事项：不可反复冻融，现配现用
纯度：≥95%
安全信息：
使用时应注意个人防护，如戴防护手套、护目镜等。
避免吸入其粉尘，避免接触皮肤和眼睛。
Ⅱ、通俗解读：【Thalidomide-O-PEG4-NHS ester】是什么？|CAS号：2411681-88-2，带你了解Thalidomide-O-PEG4-NHS 的基础知识，学习常见应用场景
Thalidomide-O-PEG4-NHS ester（CAS 2411681-88-2）是一种异双功能PROTAC连接子，分子量619.6 Da。由三部分组成：沙利度胺（CRBN E3泛素连接酶配体）、PEG4柔性连接臂和NHS活化酯。NHS酯可与目标蛋白配体上的伯胺共价偶联，形成完整PROTAC分子；沙利度胺端负责招募CRBN，将目标蛋白拉近E3连接酶，经泛素化后由蛋白酶体降解。
Ⅲ、核心特点：为什么科研中常用它？
双功能设计：沙利度胺靶向CRBN E3泛素连接酶，NHS酯与目标蛋白配体共价偶联，是PROTAC关键构建块。
PEG4优化连接臂：四单元聚乙二醇提供适中长度与柔性，促进三元复合物有效形成，同时提升水溶性。
反应高效：NHS酯在pH 7.0-8.5条件下与伯胺快速反应生成稳定酰胺键，偶联条件温和。
靶向蛋白降解：通过招募CRBN实现目标蛋白的泛素化与蛋白酶体降解，用于癌症、神经退行性疾病等研究。
Ⅳ、应用场景：它能用来做什么实验？
PROTAC分子合成：
作为PROTAC技术的关键试剂，用于构建能够选择性降解目标蛋白的PROTAC分子。
在药物开发中，PROTAC技术提供了一种新的靶向蛋白降解策略，有望克服传统小分子抑制剂的耐药性问题。
纳米材料修饰：
偶联至纳米颗粒表面，增强生物相容性及靶向性，用于生物成像、疾病诊断与治疗等领域。
传感器表面修饰：
修饰传感器表面，提高对目标分子（如蛋白质、核酸）的检测灵敏度，用于生物传感与检测领域。
Ⅴ、相关试剂
DSPE-PEG-C(RGDfK)-FITCDSPE-PEG-C(RGDfK)-FITC FITC-C(RGDfK)-PEG-DSPE
DMG-PEG-GE11DMG-PEG-GE11 PEG-DMG DMG-PEG-YHWYGYTPQNVI
DMG-PEG-YIGSRDMG-PEG-YIGSR PEG-DMG DMG-PEG-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg
DMG-PEG-NGR(C(GGCNGRC))DMG-PEG-NGR(C(GGCNGRC)) PEG-DMG
DMG-PEG-SP94DMG-PEG-SP94 PEG-DMG DMG-PEG-SFSIIHTPILPL
DSPE-PEG-gH625DSPE-PEG-gH625/HGLASTLTRWAHYNALIRAF
CY5-PEG-GlucoseCyanine 5-PEG-Glucose Glucose-PEG-CY5
DSPE-PEG-5HTDSPE-PEG-5HT M.W.2000 5HT-PEG-DSPE
Hydroxyl-PEG-Glutaric Acid
HO-PEG-Glutaric Acid
DSPE-PEG-Mannose
Hydroxyl-PEG-GA
羟基PEG戊二酸
SH-PEG-DPPE
本试剂由西安强化生物科技有限公司XAJ精心整理！本试剂仅限于科研用途，特此声明
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