产品介绍
恙虫病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）
【预期用于】 本产品用于体外定性检测血清/血浆或全血恙虫病病毒 IgM 和 IgG 抗体，供科学研究使用，严禁用临 床诊断使用。
【检验原理】 是一种利用胶体金作为标记物的免疫层析技术，主要用于检测样本中的特定抗原或抗体。其基本原理是 通过胶体金颗粒与抗体或抗原结合，形成免疫复合物。当这些复合物在试纸条上移动时，会与预先固定的 抗体或抗原结合，形成可见的色带。通过观察色带的位置和强度，可以判断样本中是否含有目标物质。
恙虫病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）
【结构组成】 组件名称 规格 数量 存储条件 检测卡 1 人份/袋 10 避免环境潮湿、干燥环境温度（4-30℃）存储。 样本稀释液 1 支/瓶 1 避免 环境潮湿、干燥环境温度（4-30℃）存储。
【试剂盒效期】 有效期：12 个月、具体批号、效期见试剂盒外观标签。
【操作步骤】 使用移液器或毛细采血管等可定量加样器材向试纸条加样处或检测卡，加样孔滴加 1 血清/血浆或全血 （约 30μL），再加 2 滴(约 80μL)样品稀释，15 分钟内观察结果。
恙虫病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）
【结果判定】 阳性结果：检测线（T 线）和质控线（C 线）都显色，表示检测样本阳性。 阴性结果：只有质控线（C 线）显色，检测线（T 线）不显色，表示检测样本阴性 无效结果：质控线（C 线）未显色，表示检测结果无效，需要重新检测。
【注意事项】 试剂盒保存：试剂盒应按照说明书要求存放，避免高温、潮湿等环境，以免影响检测结果。 样本处理：样本应按要求正确处理，避免污染和错误操作。 结果判读时间：必须在规定时间内判读结果，过早或过晚可能影响准确性 试剂卡取出立即使用，避免长时间暴露，避免检测卡受 潮影响实验结果。
恙虫病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）
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