炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)是结肠或胃肠道的非特异性慢性炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)和克罗恩病(Crohn’s disease，CD)。IBD的临床症状包括反复发作的腹泻、腹痛、肠出血/便血、发热、体重减轻。IBD的致病机理尚不明确，研究表明易感基因、免疫系统、外界环境和肠道微生物等多种因素均与疾病发生相关。有多种临床前小鼠模型用于研究IBD，基于不同诱导方法得到的疾病模型具有特定的用途。
已获批并可用的IBD免疫治疗策略包括：四种TNF抗体药物Infliximab，Adalimumab，Certolizumab和Golimumab。Ustekinumab是阻断IL-12/23复合物p40亚单位受体的人源单克隆IgG抗体。Tofacitinib是JAK/STAT途径中的JAK抑制剂。[1]
有多种临床前小鼠模型用于IBD的研究，基于不同的诱导方法得到的疾病模型具有不同的用途。具体造模方法总结如下图：
百奥赛图在不同背景小鼠上基于不同诱导方法建立了稳定的IBD疾病模型，本次就DSS诱导的急性、慢性结肠炎小鼠模型进行简单介绍。
DSS诱导的IBD小鼠模型
葡聚糖硫酸钠(Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS)诱导的小鼠肠炎模型是化学诱导小鼠IBD模型是通过将DSS溶于饮用水中诱发急性溃疡性肠炎或者慢性结肠炎，破坏小鼠肠上皮细胞，非特异性免疫细胞释放细胞因子，导致黏膜屏障的完整性遭到破坏，动物表现出明显的体重减轻、稀便、便血以及粒细胞浸润现象，在临床症状和病理特征上与人类的溃疡性结肠炎极其相似。
IBD小鼠模型的建立
CsA对IBD小鼠模型的药效验证
临床评估(DAI评分:(疾病活动指数)
C57BL/6小鼠连续7天饮用含DSS的饮用水，全程记录体重变化并进行临床评分。数值以平均值±SEM表示。****p<0.0001,***p<0.001。
大体取材和结肠评估
IBD小鼠模型结肠组织学评估
苏木精和H&E染色横截面的光学显微照片(10倍和40倍放大)。数值以平均值±SEM表示。***p<0.001,**p<0.01,*p<0.05。
DSS诱导的急性结肠炎
抗IL12/23p40对DSS诱导的急性结肠炎的影响。C57BL/6小鼠连续5天通过饮水摄入3% DSS，第0~7天每天注射CsA，第2、6、8天注射抗IL12/23P40(A)。每天记录小鼠体重和排泄物(B、C)，收集结肠进行H&E染色，记录结肠长度(D)和重量(E)。CsA和抗IL12/23可减轻3% DSS诱导的溃疡性结肠炎。数值以平均值±SEM表示,*P<0.05, **P<0.01。
DSS诱导的慢性结肠炎
DSS诱导的慢性结肠炎。小鼠反复暴露于4个周期的DSS。每个周期含2% DSS 5天，随后2天饮水(A)。记录体重(B)、结肠重量和长度(C)。收集结肠进行组织学分析(D)。与饮水组相比，DSS组小鼠体重较低(B)，结肠重量较高且长度较短(C)。DSS引起结肠慢性炎症、溃疡和纤维化。均值±标准差，n=4-6,?P<0.05,??P<0.01。
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参考文献
1.Immunology of Inflammatory Bowel Disease: Molecular Mechanisms and Therapeutics. J Inflamm Res.2022; 15: 1825–1844.