药用级氯化钠供注射用1kg起订药典标准质检单资质
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药用级氯化钠供注射用1kg起订药典标准质检单资质
本品按干燥品计算，含NaCl不得少于99.5%。
【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。
【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。
溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g，加水25ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。
碘化物 取本品的细粉5.0g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml，混匀）适量，使晶粉湿润，置日光下（或日光灯下）观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。
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钡盐 取本品4.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。
钙盐 取本品2.0g，加水10ml使溶解，加氨试液lml，摇匀，加草酸铵试液1ml，5分钟内不得出现浑浊。
镁盐 取本品1.0g，加水20ml使溶解，加氢氧化试液2.5ml与0.05%太坦黄溶液0.5ml，摇匀；生成的颜色与标准镁溶液（精密称取在800℃炽灼至恒重的氧化镁16.58mg，加盐酸2.5ml与水适量使溶解，用水稀释至1000ml，摇匀）1.0ml，加水20ml同法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
钾盐 取本品5.0g，加水20ml溶解后，加稀醋酸2滴，加四苯硼钠溶液（取四苯硼钠1.5g，置乳钵中，加水10ml研磨后，再加水40ml，研匀，滤过，即得）2ml，加水使成50ml，如显浑浊，与标准硫酸钾溶液12.3ml同法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
铁盐 取本品5.0g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.0003%）。
重金属 取本品5.0g，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量至25ml，依法检查（通则0821第法），含重金属不得过百万分之二。
砷盐 取本品5.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第法），应符合规定（0.000 04%）。
【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。
【类别】药用辅料，渗透压调节剂。
【贮藏】密封保存。