1.2微米麻醉用过滤器滤除率检测GBW(E)120137用于一次性使用精密过滤输液器、麻醉用过滤器、输注泵滤除率检测及粒度计。
一、样品制备
本标准物质用悬浮聚合法制备<20微米的聚苯乙烯—二乙烯苯乳胶微粒，分离出1.2μm乳胶微粒，配制成浓度标称值为2000～3000粒/mL的标准物质。
二、溯源性及定值方法
1.2微米麻醉用过滤器滤除率检测GBW(E)120137采用扫描电子显微镜结合图像分析法进行定值，定值结果可溯源至长度基准。通过使用满足计量学特性要求的定值方法和计量器具，其量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
本标准物质粒径定值结果：
编号 | 数量中值粒径 | 数量均值粒径 | 不确定度，k=2 | 变异系数 |
GBW(E)120137 | 1.25μm | 1.25μm | 见证书 | 见证书 |
浓度定值结果：
样品批号 | 阈值范围 (μm) | 标准值 (粒/mL) | 不确定度，k=2 (粒/mL) | 变异系数 (±%) |
见证书 | 见证书 | 见证书 | 见证书 | 见证书 |
四、均匀性检验及稳定性考察
根据《一级标准物质》技术规范，对1.2微米麻醉用过滤器滤除率检测GBW(E)120137样品随机抽样进行均匀性和稳定性检验，结果表明标准物质的均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
本标准物质用洁净的塑料瓶包装，每瓶100mL。运输时应有防碎裂保护，室温避光保存。使用前要将样品充分摇匀。
六、 安全警示
本标准物质中含少量防腐剂，切勿入口。