BV2(小鼠小胶质细胞)专业细胞厂家现货优惠
BV2(小鼠小胶质细胞)专业细胞厂家现货优惠
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一、细胞基本属性 |
细胞名称 | 小鼠小胶质细胞 |
细胞别称 | BV2 |
细胞货号 | SNL-155 |
细胞种属 | 小鼠 |
生长情况 | 半贴壁 |
培养条件 | H-DMEM+10%FBS+1%双抗 |
培养环境 | air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% |
二、细胞培养操作 |
换液周期 | 2-3天 |
培养基体积 | T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml |
传代比例 | 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) |
传代方法 | 1.轻轻吸走培养上清,留2-3ml培养基轻轻吹打细胞面吹下细胞; 2.混匀细胞,收集细胞培养基,900rpm离心3-5min,弃上清; 3.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里; 4.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养; |
注意事项 | 半贴壁细胞会附着瓶底,但贴壁不紧,轻轻吸取培养基轻轻吹打细胞面就会脱落,不需要胰酶消化。建议使用培养皿培养,更适合吹打细胞操作,吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
三、细胞冻存操作 |
冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
冻存规格 | 200-300万/ml,1ml每管 |
冻存方法 | 1. 离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞; 2. 将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管; 3. 将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存 |
注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案 |
Tips:
1. 细胞半贴壁圆形或多角形生长,部分悬浮圆形,传代时均可收集培养,换液时将悬浮细胞离心收集后重新接回原瓶,若贴壁细胞较多活性较好时可以不要悬浮的细胞;
2. 该细胞对胰酶比较敏感,胰酶消化后细胞形态会更多梭形,贴壁变紧,传代不建议使用胰酶消化该细胞;
3. 该细胞生长较快,培养基消耗较快,培养时注意密切关注细胞状态,密度较高、培养基有变黄趋势时及时换液避免细胞状态变差;
我们推荐使用尚恩生物BV2(小鼠小胶质细胞)专用完全培养基(产品货号:SNLM-115)作为体外培养BV2(小鼠小胶质细胞)的培养基。