CleanPlex Fanconi Anemia Panel
CleanPlex Fanconi Anemia Panel
CleanPlex Fanconi Anemia Panel
产品描述
CleanPlex?Fanconi贫血研究小组基因测序是一种预先设计和定制的多重PCR /基于扩增子的靶向测序（NGS）分析方法，旨在检查与Fanconi贫血相关的19个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库，只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化，可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据，以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后，我们将合成面板，该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag?磁珠，以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
Gene List:
BRCA2, BRIP1, ERCC4, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, MAD2L2, PALB2, RAD51C, SLX4, UBE2T, XRCC2
References:
Rosenberg PS, et al. How high are carrier frequencies of rare recessive syndromes? Contemporary estimates for Fanconi Anemia in the United States and Israel. Am J Med Genet A. 2011 Aug;155A(8):1877-83.
Khincha PP, et al. Genomic characterization of the inherited bone marrow failure syndromes. Semin Hematol. 2013 Oct;50(4):333-47.
Fiesco-Roa MO, et al. Genotype-phenotype associations in Fanconi anemia: A literature review. Blood Rev. 2019 Sep;37:100589.