Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin?) 盐酸多柔比星,阿霉素
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
Doxorubicin hydrochloride 盐酸多柔比星,阿霉素 | 51410ES10 | 10 mg | 717.00 |
Doxorubicin hydrochloride 盐酸多柔比星,阿霉素 | 51410ES25 | 25 mg | 1657.00 |
Doxorubicin hydrochloride 盐酸多柔比星,阿霉素 | 51410ES60 | 100 mg | 5237.00 |
产品描述
Doxorubicin hydrochloride是Doxorubicin的盐酸盐形式，作为药物用于化学治疗。
Doxorubicin是一种蒽环类抗生素，抑制DNA topoisomerase II，并通过嵌入双链DNA，从而抑制DNA合成。Doxorubicin还可以抑制哺乳动物中RNA合成。Doxorubicin是一种重要的抗癌药物，具有广谱抗肿瘤活性，抑制多种癌细胞增殖。与seliciclib联合使用时，可以提高doxorubicin的抗肿瘤作用，而且不会增加毒性。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质
英文别名（English Synonym） | Adriamycin? |
化学名（Chemical Name） | (8S,10S)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11- trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione, monohydrochloride |
靶点（Target） | DNA topoisomerase II |
CAS 号（CAS NO.） | 25316-40-9 |
分子式（Molecular Formula） | C27H29NO11 ? HCl |
分子量（Molecular Weight） | 579.98 |
外观（Appearance） | 粉末 |
纯度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于H2O（5 mg/mL） |
结构式（Structure） | 
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运输与保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于2--8 oC，有效期1年。溶于H2O，建议分装后2--8 oC干燥、避光保存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外研究）
1）为检测doxorubicin对细胞的作用，用5 μg/mL doxorubicin孵育H9C2细胞，结果表明，doxorubicin明显降低细胞活力，而同时加入TPO，细胞活力有所恢复。[5]
2）为检测doxorubicin对MCF7细胞生长的作用，用500 nM doxorubicin孵育MCF7细胞，发现，doxorubicin显著抑制MCF7细胞生长。[7]
（二）动物实验（体内研究）
体内实验中，给移植瘤小鼠口服doxorubicin (1.5 mg/kg)，而且同时给小鼠服用seliciclib，与单独使用doxorubicin相比，doxorubicin与seliciclib联合作用，显著增强doxorubicin的抗肿瘤效果，抑制肿瘤生长。[7]
参考文献
[1] Richard L. Momparber, et al. Effect of Adriamycin on DNA, RNA, and Protein Synthesis in Cell-free Systems and Intact Cells. Cancer Research 36: 2891-2895(1976).
[2] Patel S, et al. Identification of yeast DNA topoisomerase II mutants resistant to the antitumor drug doxorubicin: Implications for the mechanisms of doxorubicin action and cytotoxicity. Molecular Pharmacology 52(4): 658-666 (1997).
[3] Sylvia Mansilla, et al. Mitotic Catastrophe Results in Cell Death by Caspase-Dependent and Caspase-Independent Mechanisms. Cell Cycle 5:53-60(2006).
[4] Srigiridhar Kotamraju, et al. Doxorubicin-induced Apoptosis in Endothelial Cells and Cardiomyocytes Is Ameliorated by Nitrone Spin Traps and Ebselen. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 275(43): 33585-33592(2000).
[5] Karen Li, et al. Thrombopoietin Protects Against In Vitro and In Vivo Cardiotoxicity Induced by Doxorubicin. Circulation.113: 2211-2220 (2006).
[6] Yang F, et al. Doxorubicin, DNA torsion, and chromatin dynamics. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer 1845 (1): 84-89 (2014).
[7] Appleyard MVCL, et al. Seliciclib (CYC202, R-roscovitine) enhances the antitumor effect of doxorubicin in vivo in a breast cancer xenograft model. Int. J. Cancer 124(2): 465–472 (2009).
HB190814