一、原理
本试剂盒采用Protein A和protein G纯化法。Protein A/G 可以和抗体IgG分子的Fc段特异性结合。Protein A/G 作为配基可以被偶联到琼脂糖凝胶上，当抗血清从中流过时，特异性的IgG就与配基结合，其他杂蛋白则穿流而过。因两种蛋白纯化抗体时对不同宿主的抗体的结合能力不同，需要具体选择protein A 或者protein G，或者是protein A/protein G组合。一般推荐小鼠单抗IgG2a，IgG2b，IgG3，兔，人，猪的多克隆抗体用protein A纯化，而小鼠单抗IgG1，大鼠单抗，小鼠，大鼠，山羊的多克隆抗体则选择用protein G纯化。
二、产品特点
1、试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；
2、试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度；
3、保存条件：2-8℃。
4、规格：待纯化抗体1-5ml
三、所需材料
仪器：离心管（1.5 mL、50mL）、0.45μm滤膜、注射器、气流控制器
试剂：去离子水
四、 试剂盒组成
组成部分 | 装量 |
A柱 | 1ml |
B液 | 50ml |
C液 | 5 mL |
D液 | 2 mL |
E液 | 10 mL |
F液 | 10 mL |
五、纯化步骤
1、样品准备：将抗血清与B液1:5混合，用0.45μm滤膜过滤（防止堵塞柱子）。
2、平衡柱子：用10mL去离子水洗去F液，再用5-10倍体积的B液过A柱。
3、上样：将准备好的血清样品上样，控制流速20s/滴。
4、洗脱杂蛋白：用B液洗柱子，直至结合液中不含蛋白。
5、收集抗体：用C液过柱，同时收集漏出液(约0.5-1m1/管)， 直至漏出液中不含蛋白。
6、测定各收集管中的蛋白含量，合并蛋白管。（注意：收集管中需事先加入约10-200u1的D液，防止抗体在过酸的环境下失活）
7、柱子再生：用5-10倍体积的E液再生柱子。
8、PBS 透析收集的抗体。
六、注意事项
1、待纯化抗血清及试剂盒溶液根据体积大小需要回温1-3小时。
2、根据柱子的结合能力考虑上样量的体积。
3、将所纯化的抗体加入10%-20%的甘油置于-20摄氏度或者-80摄氏度即可长期保存。