进口原装western和Elisa化学发光多功能成像系统WESTERA
紧致小巧轻便，节省您的桌面空间。
专为您的western印记和Elisa化学发光定制的多功能成像系统
可单手操作集成控制屏
snapAndGo提供友好的操作界面
仪器自带强大分析软件 Total Lab 1D（用于WB) CLIQS(用于WB和ELISA）
EPI白光模式方便获取预染marker图像
采集区间样品柜自动磁性上锁。
一台设备满足您所有的化学发光成像系统
图像进口原装western印记和Elisa化学发光多功能成像系统功能强大，CCD 16-bit高感光摄像机镜头为您提供优异的定量分析性能 。
高分辨率感光芯片输出高质量图像
优异的检测灵敏度
图像进口原装western印记和Elisa化学发光多功能成像系统曝光时间长：长达24小时。
6*6像素的多样硬件合并保证高信噪比
可获取信噪比升高过程中的一系列图像
进口原装western和Elisa化学发光多功能成像系统WESTERA
ECL 化学发光底物
一、产品简介：
本试剂盒是化学发光系统，用于检测固定在膜上的蛋白或核酸，灵敏度高，背景低，检测灵敏度可达低飞克(femtogram)级乃至飞克级以下，适用于检测极痕量蛋白或核酸。发光信号持续时间较长，半小时以后仍可维持75%的发光，便于反复曝光操作。与其他 ECL 化学发光底物相比，可显著减少样本及一抗和二抗的使用量。
二、原理：
极敏型ECL化学发光底物试剂盒用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶（HRP）的抗体、抗原或者核酸。蛋白质或核酸在电泳后转移到印迹膜上，以HRP标记的抗体或探针结合膜上的目的蛋白或核酸，洗膜后置于用本产品配制的ECL工作液中，室温孵育数分钟，HRP使工作液中的鲁米诺（Luminol）氧化并发光，试剂中添加的增强配方可以使这种发光得到极大增强，从而能够检测更低表达量的蛋白质或核酸。此光经X光胶片或者电子装置感光记录下来，可清晰显示蛋白质或核酸条带。
进口原装western印记和Elisa化学发光多功能成像系统
紧致小巧轻便，节省您的桌面空间。
专为您的western印记和Elisa化学发光定制的多功能成像系统
可单手操作集成控制屏
snapAndGo提供友好的操作界面
仪器自带强大分析软件 Total Lab 1D（用于WB) CLIQS(用于WB和ELISA）
EPI白光模式方便获取预染marker图像
采集区间样品柜自动磁性上锁。
一台设备满足您所有的化学发光成像系统
图像进口原装western印记和Elisa化学发光多功能成像系统功能强大，CCD 16-bit高感光摄像机镜头为您提供优异的定量分析性能 。
高分辨率感光芯片输出高质量图像
优异的检测灵敏度
图像进口原装western印记和Elisa化学发光多功能成像系统曝光时间长：长达24小时。
6*6像素的多样硬件合并保证高信噪比
可获取信噪比升高过程中的一系列图像
进口原装western和Elisa化学发光多功能成像系统WESTERA
ECL 化学发光底物
一、产品简介：
本试剂盒是化学发光系统，用于检测固定在膜上的蛋白或核酸，灵敏度高，背景低，检测灵敏度可达低飞克(femtogram)级乃至飞克级以下，适用于检测极痕量蛋白或核酸。发光信号持续时间较长，半小时以后仍可维持75%的发光，便于反复曝光操作。与其他 ECL 化学发光底物相比，可显著减少样本及一抗和二抗的使用量。
二、原理：
极敏型ECL化学发光底物试剂盒用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶（HRP）的抗体、抗原或者核酸。蛋白质或核酸在电泳后转移到印迹膜上，以HRP标记的抗体或探针结合膜上的目的蛋白或核酸，洗膜后置于用本产品配制的ECL工作液中，室温孵育数分钟，HRP使工作液中的鲁米诺（Luminol）氧化并发光，试剂中添加的增强配方可以使这种发光得到极大增强，从而能够检测更低表达量的蛋白质或核酸。此光经X光胶片或者电子装置感光记录下来，可清晰显示蛋白质或核酸条带。
三、产品优点：
低飞克级灵敏度——极高的灵敏度，能快速检测更广泛的蛋白范围，可检测低飞克级乃至飞克以下的蛋白量。
信号稳定——发光时间较长，能进行多次曝光，半小时以后仍可维持75%的发光。
信号强——发光信号比对碘苯酚增强的 HRP-鲁米诺检测体系得到极大增强。
稳定性较高——试剂盒可在4度稳定存放一年。
节约抗体——需要更少（稀释更多）的一抗和二抗，特别节省抗体(推荐用量：一抗0.01-0.2 μg/mL，二抗2-10 ng/mL)。
四、使用方法：
1. 印迹膜制备：执行常规电泳、转膜、HRP标记的抗体或者HRP标记的核酸探针孵育、洗膜；ECL工作液含有HRP催化的发光底物，检测系统必须基于HRP酶标记的抗体或者核酸探针。充分的洗涤对于降低背景非常重要，所有步骤均在室温下完成。
2. ECL工作液的配置：在使用前取等量A液和B液，充分混匀后尽快使用；将膜片置混合液中，于室温下孵育约2分钟，每平方厘米膜片至少使用0.1-0.2ml以覆盖全膜片，注意不要在膜片表面形成气泡。
3.蛋白或核酸信号显现：
1). 用平头镊钳住膜片，垂直置于吸水纸上以吸去过量试剂，仅留下少量液体覆盖表面，不可让膜完全干燥；
2). 将膜片置于保鲜膜上，吸附蛋白面朝上，小心赶尽气泡；
3). 用电子装置感光，或在暗室中用X光片曝光；
4). 根据信号强弱适当调整曝光时间，也可选择不同时间多次曝光，以取得更佳效果。