离心柱型（20T）RNApure超纯总RNA快速提取试剂盒(含DNase I)
本产品采用改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶，然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好，纯度高和离心柱方便快捷的优点，RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。
3.独有的RL裂解液配方，可以有效的消除基因组污染。
4.有效的去除了5S在总RNA中含量，提高了纯度。
产品储存:
本产品收到后按照上面指示温度存放各成份，储存12个月不影响使用效果。
实验图例:
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 价格（元） | 说明书下载 |
| RA103-01 | RNApure超纯总RNA快速提取试剂盒(含DNase I) | 20次 | 440 |  {/else}暂无 |
| RA103-02 | 50次 | 890 |
离心柱型（20T）RNApure超纯总RNA快速提取试剂盒(含DNase I)，来自博迈德基因科技的精品！
离心柱型（20T）RNApure超纯总RNA快速提取试剂盒(含DNase I)
注意事项---------------------------------------------------------------------------------------------------------
● 初次使用溶液RPI和溶液RW前，需按比例加入无水乙醇。18 ml溶液RPI中加入12 ml无水乙醇（3:2），12 ml溶液RW中加入48 ml无水乙醇（1:4）。
● 严防操作环境、使用的容器、耗材和试剂的RNase污染。操作过程中勤换手套。
● 使用本产品提取的RNA一般不含有DNA污染。在极少数情况下（与组织pH值等相关），如果有DNA污染而又必须去除，则可以用RNase-free的DNase处理样品。
● 请严格遵照操作步骤操作。
● 不同起始材料的用量及溶液RL的用量不同（参见下表），过多或过少的使用量都可能影响RNA的质量或产量。若起始材料量很少，RNA预计产量很低，在异丙醇沉淀时，可加入20mg/ml的肝糖原溶液0.5-1 μl促进RNA沉淀。
样品用量 | 溶液RL的用量 |
10cm2的贴壁培养细胞 | 1 ml |
107的悬浮培养细胞 | 1-2 ml |
100 μl的白细胞 | 2 ml |
50-100 mg的普通组织样品 | 1 ml |
50-100 mg的特殊组织样品（肝、脾、骨及软骨等） | 2 ml |
15-30 mg的植物材料（多糖和多酚含量不高的） | 1 ml |
● 有关RNA的吸光度说明如下：
260nm、320nm、230nm、280nm下的吸光度分别代表核酸、背景（溶液浑浊度）、盐浓度和蛋白质等有机物的污染程度，质量较好的RNA的R值应在1.8-2.0之间，当R<1.8时，溶液中的蛋白质等有机物的污染比较明显；当>2.2时，说明RNA已经被水解成单核苷酸。
● RNA浓度=（OD260-OD320）*稀释倍数*0.04 μg/μl。
操作步骤---------------------------------------------------------------------------------------------------------