Cisplatin顺铂51401ES60

Cisplatin顺铂51401ES60
产品简介
详细介绍
  • 参考报价:347 产地:上海 品牌:翌圣生物 型号:51401ES60 更新时间:2024/6/3

HB170724

Cisplatin顺铂

产品信息

产品名称

产品编号

规格

储存

价格(元)

Cisplatin顺铂

51401ES60

100 mg

-20 oC

347.00

Cisplatin顺铂

51401ES76

500 mg

-20 oC

957.00

产品描述

Cisplatin(顺铂,又称为cis-DDPCDDP)是一种最有效的抗癌药物,用于治疗多种实体瘤,如卵巢癌和肺癌等,并用于辅助治疗神经胶质瘤。CisplatinDNA的嘌呤碱基交联,干扰DNA的修复机制,引起DNA损伤,激活多条信号转导通路,包括Erkp53p73MAPK,其中对激活凋亡影响最大,诱导细胞凋亡。

Cisplatin1978年起被FDA批准用作抗癌药物。

【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

产品性质

中文别名(Chinese Synonym

顺氯氨铂

英文别名(English Synonym

cis-DDP,  cis-Diammineplatinum(II) dichloride,   cis-Diaminodichloroplatinum, CDDP,  CACP

化学名(Chemical Name

(SP-4-2)-diamminedichloroplatinum(II)

靶点(Target

DNA synthesis

CAS 号(CAS NO.

15663-27-1

分子式(Molecular Formula

Cl2H6N2Pt

分子量(Molecular Weight

300.05

外观(Appearance

粉末

纯度(Purity

95%

溶解性(Solubility

25℃水中,溶解度为5 mM

结构式(Structure

运输与保存方法

粉末直接保存于-20 oC,有效期2年。溶液形式,建议分装后-20oC避光保存,1个月内使用,如果马上使用,可以室温放置。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。


使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外研究)

在体外细胞研究中,用25 μM Cisplatin孵育Cdk2敲除的MEF细胞和TKPTS 24 hCisplatin诱导细胞中p21蛋白表达,且2种细胞中p21表达相同。另外,Cisplatin也可以促进细胞中cdk2蛋白表达。[3]

(二)动物实验(体内研究)

体内研究中,先给小鼠尾静脉注射0.8 mg purvalanol,随后腹腔注射20 mg/kg Cisplatin,未被purvalanol处理的小鼠cisplatin处理第23天时,肌氨酸酐水平显著提高,而purvalanol处理的小鼠中肌氨酸酐水平显著降低。Purvalanol可以改善Cisplatin造成的中毒性肾损害。[3]

参考文献

[1] Siddik ZH. Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene, 22(47): 7265-7279 (2003).

[2] Dasari S, et al. Cisplatin in cancer therapy: Molecular mechanisms of action. European Journal of Pharmacology, 740(5): 364–378 (2014).

[3] Price PM, et al. Dependence of Cisplatin-Induced Cell Death In Vitro and In Vivo on Cyclin-Dependent Kinase 2. J Am Soc Nephrol. 17(9): 2434–2442 (2006).

[4] Rocha CRR, et al. Glutathione depletion sensitizes cisplatin- and temozolomide-resistant glioma cells in vitro and in vivo. Cell Death and Disease 5, e1505 (2014).

[5] Melnikov SV, et al. Insights into RNA binding by the anticancer drug cisplatin from the crystal structure of cisplatin-modified ribosome. Nucl. Acids Res. (2016).

 

 


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