【产品名称】
通用名称：N-端脑利钠肽前体检测试剂
【包装规格】
Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒
Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒
【预期用途】
N-端脑利钠肽前体检测试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的含量，检测结果用于早期心力衰竭的发现、对心衰病人进行危险分层、区分心衰及其他原因引起的急性呼吸困难以及心脏功能的评估等。
【适用仪器】
基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。
【储存条件及有效期】
N-端脑利钠肽前体检测试剂于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为24小时。
【临床应用】
1.早期发现心衰病人
2.心衰的诊断和危险分层
3.区分心衰和其他原因引起的呼吸困难
4.心衰治疗监测和预后评估
5.非心源性心衰病人的筛选和诊断
6.辅助ACS危险分层
【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证书编号】苏食药监械（准）字2013第2400172号（更2014-147）
【产品标准编号】YZB/苏1005-2014
详情请咨询基蛋生物科技股份有限公司,联系电话：025-68569011/13605166197
