HYQ组织RNA提取试剂盒

从1-50mg动物组织或10^6培养细胞中提取高纯度RNA

操作步骤

*以下所有的操作步骤，未特别说明的，都在室温下进行。
1.本试剂盒可以从20 mg动植物组织或2x106细胞中提取高质量的总RNA，过量样品会极大降低裂解效率，导致RNA得率和质量大幅降低。
2.将500 μL Buffer RY/β-巯基乙醇加入到组织（需经液氮研磨）或细胞样品中，充分混匀，室温静置2 min。
*使用前在500μL Buffer RY中加入10 μL β-巯基乙醇

3. 将混匀的裂解液转移到DNA除去柱中，12,000 rpm离心30s，将过柱后的产物转移到一个无RNA酶的1.5mL 离心管。
*该步骤为可选步骤，可以有效地降低基因组DNA的污染。

4.向裂解液中加入70%体积的无水乙醇(例如：500 μL裂解液中加入350 μL无水乙醇)，充分混匀。
5.将加入无水乙醇的混合液转移到RNA吸附柱，室温静置1min，12,000 rpm离心30s，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
6.加入500 μL Buffer R2，室温静置1min，12,000 rpm离心30s，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
7. 加入600 μL Buffer RWS（确保已加入无水乙醇），室温静置1min，12,000 rpm离心30s，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
8. 再次加入600 μL Buffer RWS，室温静置1min，12,000 rpm离心30s，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
9. 12,000 rpm离心2 min，除去吸附柱上残留的乙醇。
*此步骤中开盖离心将会更有效的去除残留的乙醇。
10. 将吸附柱转移到一个无RNA酶的1.5 mL离心管中，加入30-50 μL DEPC-treated ddH2O，室温静置2min，12,000 rpm离心1min洗脱RNA。
*洗脱下来的RNA短期保存于-20℃，长期保存于-70℃。

HYQ组织RNA提取试剂盒价格说明：

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