集研究、生产、经营杂质及相关技术为一体的牌牌科技，是一家提供杂质制备鉴定控制服务的专业供应商。研究中心设有分离纯化室，生物衍生和化学合成室，质量分析检测室等，拥有专业配套的日立高效液相分析色谱，安捷伦高效液相制备色谱等研发设备，自主研发的PI系列分离纯化系统和PIPO系列高效分离材料适合于小试，中试和生产中产品的分离纯化制备。为众多药企及医药科研院校提供专业的技术服务和杂质产品。
头孢菌素是我国市场用量很大的一类抗生素，其质量一直受人关注。该类抗生素的关键合成起始原料7-ACA、7-ADCA、GCLE和DGCLH，以及由上述原料衍生得到的其他合成中间体，其相关杂质含量高低，也常影响产品的质量，为此，对重要起始原料其中间体一定要控制其相关杂质。由于“化学药物杂质研究的技术指导原则”中规定原料药的杂质含量大于0.10% 时，就要求对此杂质进行定性分析，确定其化学结构。但是制备杂质过程的影响因素很多，加之药物中存在的杂质量极少，因此如何得到高纯度、足量的杂质单体是当前对于药物中相关杂质的研究难点。
与其他合成药物类似，头孢类药物有关物质由起始原料以及中间体因素有以下几种：（部分案例见列表）
1. 头孢母核
由于合成以及精制不完全的原因，部分起始原料可能混入最终产品中。主要包括：头孢菌素的几种主要起始原料7-ACA、7-ADCA，以及将7-ACA碳3位上的乙酰氧甲基用其他侧链取代得到的一系列高级中间体，如GCLE、7-TMCA、7-TDA等。
2. C-3位和C-7位的侧链
包括用于合成头孢噻肟、头孢曲松、头孢地嗪、头孢他美酯等的氨噻肟酸系列中间体，包括氨噻肟酸、AE-活性酯、氨噻肟酸乙酯，去甲氨噻肟酸乙酯等；合成头孢氨苄和头孢羟氨苄的苯甘氨酸以及对羟基苯甘氨酸。研究显示，用于合成头孢哌酮、头孢孟多、头孢替坦、头孢甲肟、头孢替安等的N-甲基硫四唑(MTT)，可能与人血液凝固疾病及戒酒硫样反应有关联。
eg：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛，头孢拉定等，在C-7位侧链引入苄氨基，由后者引入一个新的手性碳原子，苄氨基的纯度直接影响了终产品的纯度。
3. 各步反应产生的中间体，由于反应不完全或者精制方法等因素而可能引入最终产品中。
eg：头孢西丁钠，采用7-ACA缩合得到头孢噻吩酸，然后在7-α位引入甲氧基，水解除去保护基后得到头孢西丁。头孢噻吩酸可能混入最终产物中。
4. 在起始原料以及中间体生产过程中混入的有关物质，也可能随反应引入最终产品中。
l eg:混入7-ADCA中的Δ3异构体可能随反应混入最终产物中。
l 头孢氨苄可能含有的杂质：
l 7-ADCA△3异构体；7-ADCA△2异构体；
l 头孢氨苄△3异构体；头孢氨苄△2异构体
5. 母核开环降解
原料或中间体 | 结构式 | 原料药品种 | 相关杂质因素 |
7-ACA | 
| 头孢曲松钠，头孢呋辛钠，头孢克洛， 头孢噻肟 | 具有多个手性中心，含有游离的伯氨基，内酰胺环可能开环形成杂质 |
7-ADCA | 
| 头孢氨苄， 头孢羟氨苄，头孢拉定， 头孢他美酯 | 合成7-ADCA的扩环过程容易产生异构体 |
GCLE | 
| 头孢唑啉， 头孢克肟， 头孢丙烯， 头孢地尼 | Δ3-异构体，甲基相关物等 |
7-MAC | 
| 头孢替坦， 头孢美唑， 头孢米诺， 头孢拉宗 | |
7-ACCA | 
| 头孢克洛 | |
目前在头孢类抗生素的仿制和创新过程中，对起始原料和中间体的方面的研究重视程度不够。其中，对其相关杂质的研究是其中重要方面之一！不同厂家生产的起始原料及中间体由于合成工艺、收率、质控方法不一有可能导致产品中杂质的含量和种类不一。我们采取分离纯化和定向合成，结构解析等手段对相关杂质进行较全面、深入、透彻的研究，对相关杂质进行化学结构确证，不仅为更多的药企提供杂质，提高起始原料及中间体的质量标准，还对下游的各种头孢菌素类药品质量的提高有一定帮助，也对其合成工艺的改进提供有力的支持，使相关原料药达到国家申报的要求。
相应的起始原料及中间体包7-ACA、7-ADCA、7-AVCA、7-ACCA,7-AMPCA,GCLE、氨噻肟酸、AE-活性酯、三嗪环、四氮唑乙酸、甲巯四氮唑、HO-EPCP、甲氧胺盐酸盐、呋喃胺盐(SIMA)以及氯磺酸异氰酸酯等。