| 英文名称： | Human Pluripotent Stem Cell Sorting andAnalysis Kit |
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| 产品应用： | 流式细胞仪常规检测 |
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| 中国俗称： | 造血干细胞和造血祖细胞分选试剂盒 | 中国简称： | 造血干细胞和造血祖细胞分选试剂盒 |
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| 注册品牌： | BD Stemflow? | 生产厂家： | 美国BD公司 |
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| 订购货号： | 560461B |
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| 规格型号： | 50 Tests |
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| 保存温度： | 2～8 ℃ |
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原文链接：http://shop.ys-bio.com/goods-634.html
产品英文名称：Human Pluripotent Stem Cell Sorting and Analysis Kit
产品中文名称：人多能干细胞筛选和分析试剂盒
BD Stemflow? Human Pluripotent Stem Cell Sorting andAnalysis Kit 简介
BD人多能干细胞筛选和分析试剂盒提供一个综合系统用于借助流式细胞仪筛选和描述多能干细胞。这一即开可用试剂盒由抗体、补偿珠、实验方案和分析工具构成，以保证最大程度可重复性和提高产量。开放式的设计易于添加补充抗体以改善试剂盒达到特定研究目的。具体操作方法详见说明书。
Mouse Hematopoietic Stem and ProgenitorCell Isolation Kit 的物质组成
TRA-1-81 Alexa Fluor? 647, SSEA-1 FITC, SSEA-3 PE; isotype controls; BD? CompBead Plus compensation particles.
BD Stemflow?Human Pluripotent Stem Cell Sorting andAnalysis Kit的保存条件
The entire BD StemFlow Human Pluripotent Stem Cell Sorting and Analysis Kit must be stored in the dark at 2° to 8°C. Do not freeze.
干细胞搜网【 http://www.stemcell.so 】 推荐 除BD产品外的系列产品介绍 （干细胞信号通路wnt涉及的小分子蛋白抑制剂inhibitor）
Wnt/beta-catenin抑制剂
IWR-1-endo 1127442-82-3 C25H19N3O3 IWR-1-endo 是Wnt 通路抑制剂
XAV-939 284028-89-3 C14H11F3N2OS XAV-939通过抑制tankyrase1/2 而选择性抑制Wnt/β-catenin 调节的转录，IC50为11 nM/4 nM, 调节axin水平，但不影响CRE, NF-κB 和TGF-β。
Wnt-C59(C59) 1243243-89-1 C25H21N3O Wnt-C59 (C59)是PORCN 抑制剂
ICG-001 780757-88-2 C33H32N4O4 ICG-001 拮抗Wnt/β-catenin/TCF 介导的转录，且特异性结合到元件结合蛋白（CBP），IC50为3 μM, 但不是相关的转录共激活因子p300。
KY02111 1118807-13-8 C18H17ClN2O3S KY02111 促进hPSCs 分化为心肌细胞，通过抑制Wnt 信号，可能对APC 和GSK3β的下游起作用。
IWP-2 686770-61-6 C22H18N4O2S3 IWP-2 抑制Wnt 信号和分泌，IC50为27 nM,选择性抑制Porcn介导的Wnt 棕榈酰化，一般不影响Wnt/β-catenin，且对Wnt 刺激的细胞反应没有影响。
IWP-3 687561-60-0 C22H17FN4O2S3 Wnt inhibitor
LGK-974 1243244-14-5 C23H20N6O Wnt inhibitor
53AH C26H28N2O3 Wnt pathway inhibitor
转化生长因子-beta/Smad (TGF-beta/Smad)抑制剂
SB431542 301836-41-9 C22H16N4O3 SB 431542 是有效的，选择性ALK5抑制剂
LDN-193189 1062368-24-4 C25H22N6 LDN193189是选择性BMP信号通路抑制剂
Dorsomorphin 866405-64-3 BMP pathway inhibitor Inhibits ALK2, ALK3, ALK6
LY2109761 700874-71-1 C26H27N5O2 LY2109761 是新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂
LY2157299 700874-72-2 C22H19N5O LY2157299是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制剂
SB525334 356559-20-1 C21H21N5 SB 525334 是有效的，选择性TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂
SB505124 694433-59-5 C20H21N3O2 SB505124 是选择性TGFβR-IALK4, ALK5抑制剂
Pirfenidone 53179-13-8 C12H11NO Pirfenidone 抑制TGF-β产生和TGF-β刺激的胶原蛋白产生，且降低TNF-α和IL-1β产量, 具有抗纤维化和抗炎特性。Phase 3。
GW788388 452342-67-5 C25H23N5O2 GW788388 是有效的，选择性ALK5抑制剂
LY364947 396129-53-6 C17H12N4 LY364947 是有效的，ATP 竞争性TGFβR-I 抑制剂
RepSox 446859-33-2 C17H13N5 RepSox (E-616452)是有效的，选择性TGFβ/ALK5抑制剂
A83-01 909910-43-6 C25H19N5S ALK4/5/7 inhibitor
ITDts C27H26F3NO3 TGF-β pathway inhibitor
Hedgehog/Smoothened抑制剂
Vismodegib (GDC-0449) 879085-55-9 C19H14Cl2N2O3S Vismodegib (GDC-0449)有效抑制hedgehog 通路，是一种新型及特定合成的小分子抑制剂
LDE225(NVP-LDE225,Erismodegib) 956697-53-3 C26H26F3N3O3 LDE225(NVP-LDE225,Erismodegib)是Smoothened(Smo)拮抗剂，抑制Hedgehog (Hh)信号通路，IC50分别为1.3 nM (小鼠)和2.5 nM(人类)。Phase 3。
Cyclopamine 4449-51-8 C27H41NO2 Cyclopamine是特异性的Hedgehog (Hh) 信号通路拮抗剂，作用于Smoothened (Smo)，IC50为46 nM。
LY2940680 1258861-20-9 C26H24F4N6O LY2940680 与Smoothened(Smo)受体结合，有效抑制Hedgehog(Hh)信号通路。Phase 1/2。
PF-5274857 1373615-35-0 C20H25ClN4O3S PF-5274857是有效的，选择性Smoothened(Smo)拮抗剂，抑制Hedgehog (Hh)信号通路，IC50和Ki分别为5.8 nM 和4.6 nM, 可以穿透血脑屏障。
SANT-1 304909-07-7 C23H27N5 SANT-1 是一种膜渗透性的Sonic Hedgehog (Shh)拮抗剂，通过直接结合到Smoothened (Smo) 起作用，Kd为1.2 nM，且抑制smoothened 激动剂作用效果，IC50 为 20 nM。
Purmorphamine 483367-10-8 C31H32N6O2 Purmorphamine 与Smo 拮抗剂竞争性结合到Smoothened，并激活Smoothened，IC50 为~1.5μM，也诱导成骨细胞分化，EC50 为1μM。
BMS-833923 1059734-66-5 C30H27N5O BMS-833923 是口服生物有效的Smoothened 拮抗剂。Phase 2。
GANT61 500579-04-4 C27H35N5 GANT61 抑制GLI1及GLI2 诱导的转录，抑制hedgehog，IC50为5 μM,选择性作用于其他通路,如TNF 和糖皮质激素受体基因的转录。
Hh-Ag1.5 612542-14-0 C28H26N3OS Hedgehog pathway activator
Notch Pathway抑制剂
BMS-708163 (Avagacestat)1146699-66-2 C20H17ClF4N4O4S BMS-708163 (Avagacestat)
DAPT 208255-80-5 C??H??F?N?O? Notch pathway inhibitor Inhibits γ-secretase
LY2886721 1262036-50-9 C18H16F2N4O2S BACE inhibitor
RO4929097 847925-91-1 C22H20F5N3O3 γ-secretase inhibitor
YO-01027 (Dibenzazepine) 209984-56-5 C26H23F2N3O3 gamma-secretase inhibitor
Rho相关的卷曲蛋白激酶(ROCK)抑制剂
Y-27632 2HCl 129830-38-2 C14H21N3O.2HCl Y-27632 2HCl 是选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂
Fasudil(HA-1077)HCl 105628-07-7 C14H17N3O2S.HCl Fasudil (HA-1077) HCl 是有效的ROCK-II, PKA, PKG, PKC,和MLCK 抑制剂
Thiazovivin 1226056-71-8 C15H13N5OS Thiazovivin 是新型ROCK抑制剂
GSK429286A 864082-47-3 C21H16F4N4O2 GSK429286A是选择性的ROCK1和ROCK2抑制剂
RKI-1447 1342278-01-6 C16H14N4O2S RKI-1447是有效的ROCK1和ROCK2 抑制剂
糖原合成酶激酶-3 (GSK-3)抑制剂
CHIR-99021(CT99021) HCl 252917-06-9(free base) C22H18Cl2N8.HCl CHIR-99021 (CT99021) HCl 是CHIR-99021 的盐酸盐, 是GSK-3α/β抑制剂
TWS119 601514-19-6 C18H14N4O2 TWS119 是GSK-3β抑制剂
SB216763 280744-09-4 C19H12N2O2Cl2 SB 216763 是有效的，选择性GSK-3α抑制剂
CHIR-98014 252935-94-7 C20H17Cl2N9O2 CHIR-98014 是有效的GSK-3α/β抑制剂
Tideglusib 865854-05-3 C19H14N2O2S Tideglusib 是不可逆的，非ATP 竞争性GSK-3β抑制剂
SB415286 264218-23-7 C16H10ClN3O5 SB415286 是有效的GSK3α抑制剂
LY2090314 603288-22-8 C28H25FN6O3 LY2090314 是有效的GSK-3抑制剂
AZD1080 612487-72-6 C19H18N4O2 AZD1080 是口服生物有效的，选择性，可透过大脑的GSK3抑制剂
BIO 667463-62-9 C16H10BrN3O2 BIO (6-bromoindirubin-3'-oxime) is a specific inhibitor of GSK-3 (glycogen synthase kinase-3), with IC50 of 5 nM for GSK-3α/β, shows >16-fold selectivity over CDK5, also a pan-JAK inhibitor.
AZD2858 486424-20-8 C21H23N7O3S AZD2858 is a selective GSK-3 inhibitor with an IC50 of 68nM, activating Wnt signaling, increases bone mass in rats.
p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)抑制剂
SB203580 152121-47-6 C21H16FN3OS SB 203580 是p38 MAPK 抑制剂
BIRB 796(Doramapimod) 285983-48-4 C31H37N5O3 BIRB 796 (Doramapimod) 是高度选择性的p38α MAPK抑制剂
SB202190(FHPI)152121-30-7 C20H14N3OF SB 202190 (FHPI) 是有效的p38 MAPK 抑制剂
LY2228820 862507-23-1 C24H29FN6.2CH4O3S LY2228820 是新型有效的p38 MAPK 抑制剂
VX-702 745833-23-2 C19H12F4N4O2 VX-702 是高选择性p38α MAPK 抑制剂
PH-797804 586379-66-0 C22H19BrF2N2O3 PH-797804 是新型Pyridinone 抑制剂
TAK-715 303162-79-0 C24H21N3OS TAK-715 是p38 MAPK 抑制剂
VX-745 209410-46-8 C19H9Cl2F2N3OS VX-745 是有效的，选择性p38α抑制剂
Skepinone-L 1221485-83-1 C24H21F2NO4 Skepinone-L是选择性p38 MAPK 抑制剂
两面神激酶(JAK)抑制剂
Ruxolitinib(INCB018424) 941678-49-5 C17H18N6 Ruxolitinib (INCB018424) 是JAK 家族激酶抑制剂
Tofacitinib (CP-690550)Citrate 540737-29-9 C16H20N6O.C6H8O7 Tofacitinib (CP-690550) Citrate 是新型JAK3抑制剂
TG101348 (SAR302503) 936091-26-8 C27H36N6O3S TG101348 (SAR302503)是选择性JAK2 抑制剂
AZD1480 935666-88-9 C14H14ClFN8 AZD1480 是新型，ATP 竞争性的JAK2 抑制剂
Tofacitinib(CP-690550,Tasocitinib) 477600-75-2 C16H20N6O Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是新型JAK3抑制剂
WP1066 857064-38-1 C17H14BrN3O WP1066 是新型JAK2 和STAT3抑制剂
AT9283 896466-04-9 C19H23N7O2 AT9283 是有效的JAK2/3抑制剂
CYT387 1056634-68-4 C23H22N6O2 CYT387 是ATP 竞争性JAK1/JAK2 抑制剂
AZ 960 905586-69-8 C18H16F2N6 AZ 960 是新型的，ATP 竞争性JAK2 抑制剂
TG101209 936091-14-4 C26H35N7O2S TG101209 是选择性JAK2 抑制剂
CEP-33779 1257704-57-6 C24H26N6O2S CEP33779 是选择性JAK2 抑制剂
LY2784544 1229236-86-5 C23H25ClFN7O LY2784544 是有效的JAK2 抑制剂
NVP-BSK805 2HCl 1092499-93-8(free base) C27H28F2N6O.2HCl NVP-BSK805 2HCl 是有效的，选择性，ATP 竞争性的JAK2 抑制剂
WHI-P154 211555-04-3 C16H14BrN3O3 WHI-P154 是有效的JAK3抑制剂
ZM 39923 HCl 1021868-92-7 C23H25NO.HCl ZM 39923 HCl 是JAK1/3抑制剂
BMS-911543 1271022-90-2 C23H28N8O BMS-911543 是有效的，选择性JAK2 抑制剂
XL019 945755-56-6 C25H28N6O2 XL019 是有效的，选择性JAK2抑制剂
蛋白激酶C (PKC)抑制剂
Sotrastaurin 425637-18-9 C25H22N6O2 Sotrastaurin 是有效的，选择性pan-PKC 抑制剂
Enzastaurin(LY317615) 170364-57-5 C32H29N5O2 Enzastaurin (LY317615)是有效的PKCβ选择性抑制剂
Go 6983 133053-19-7 C26H26N4O3 Go 6983 是pan-PKC 抑制剂
Midostaurin(PKC412)120685-11-2 C35H30N4O4 Midostaurin (PKC412)是多靶点激酶抑制剂
GF109203X 133052-90-1 C25H24N4O2 GF109203X 是有效的PKC 抑制剂
Ro 31-8220Mesylate 138489-18-6 C25H23N5O2S.CH4O3S Ro 31-8220 是pan-PKC 抑制剂
表观识别蛋白结构域(Epigenetic Reader Domain)抑制剂
(+)-JQ1 1268524-70-4 C23H25ClN4O2S (+)-JQ1 是BET bromodomain 抑制剂
I-BET151(GSK1210151A) 1300031-49-5 C23H21N5O3 I-BET151 (GSK1210151A)是新型，选择性BET抑制剂
Bromosporine C17H20N6O4S Bromosporine 是广谱bromodomains 抑制剂
RVX-208 1044870-39-4 C20H22N2O5 RVX-208 是有效的BET bromodomain 抑制剂
UNC1215 1415800-43-9 C32H43N5O2 UNC1215 是有效的，选择性methyllysine (Kme) readingfunction of L3MBTL3拮抗剂，IC50为40 nM，Kd为120 nM,比作用于人类MBT 家族其他成员选择性高50 倍。
PI3k/Akt/mTOR Pathway 抑制剂
A-674563 552325-73-2 C22H22N4O PKB/Akt inhibitor
Perifosine 157716-52-4 C25H52NO4P Akt/PI3K inhibitor
SF1670 345630-40-2 C19H17NO3 PTEN inhibitor
PIK-93 593960-11-3 C14H16ClN3O4S2 PI4K inhibitor
MK-2206 1032350-13-2 C25H21N5O.2HCl Akt1/Akt2/Akt3 inhibitor
IC-87114 371242-69-2 C22H19N7O PI3Kδ inhibitor
NVP-BEZ235 915019-65-7 C30H23N5O PI3K/mTOR inhibitor
Cancer stem cell 相关抑制剂
Salinomycin 53003-10-4 C42H70O11 Salinomycin is an anti-tumor antibiotic, and exhibits a selective inhibitory effect on cancer stem cells.
其它抑制剂
StemRegenin 1 (SR1) 1227633-49-9 C24H23N5OS StemRegenin 1 (SR1)是一种芳烃受体(AhR) 抑制剂
Spautin-1 1262888-28-7 C15H11F2N3 Autophagy inhibitor
Pyroxamide 382180-17-8 C13H19N3O3 HDAC inhibitor