工业品检验lims实验室信息管理系统，将实验室的业务流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、图书资料、文件记录、科研管理、项目管理、客户管理等等影响分析数据的因素有机结合起来的，简单来说就现在市面上常用的电子实验室记录系统，比如e3-lab软件，就是这种，这类软件对提高实验结果的真实性，还有规范性来说帮助挺大的，因为每次修改的话都会留下记录，所以就避免了实验结果的篡改。
LIMS业务模块分样品接收、分析任务下达、样品分析、分析结果录入、校核、报告生成部分。样品检测业务流程设置灵活，不同实验室可根据其实际工作情况进行配置，以保证其符合本实验室的业务要求。
科学系统得存储着需要进行检测的样品的相关信息、相关结果和数据，实验室管理和质量管理，人员配置和工作权限，任务分配和工作流程，实验室标准操作过程，有关的法规文件、质量报告、原始记录、历史数据、信息统计、实验室各类资源等信息或数据，即所有与实验室管理和质量管理有关的数据和文件都可以储存在管理系统的数据库内，以备有关人员随时调用和查询。
提供多种样品属性，以方便实际使用和对其描述，并设置了多种样品状态，描述样品在实验室所处的不同阶段，以方便相关检索和查询统计。
A、样品接收
A1、采样任务下达
检测任务分两种情况：1．例行检测任务，2．委托检测任务。例行检测任务需自己采样，这种采样是有规律的。从所有的检测单位中选择采样点，自动生成采样任务单。委托检测任务分自采样和委托采样，采样前填写采样任务单，自采样直接填写样品检验委托单。采样地点做成一个大的下拉菜单，可以自由选择，如果采样地点有改动，在改动项作记号，以便区别是否有改动，同时保存原有的采样地．点安排和改动后的采样安排．可打印。
A2、样品登记及管理
对于固定检测任务而言，样品接收后，由样品管理员补充相关信．息，再由系统自动进行编号，注明样品种类，即可下达分析任务。样品登记采用条形码编码方式，这样下达到检测室的分析任务只有样品条形码编号，隐去取样地点等信息。
样品管理为组合条件查询一提供自定义条件查询，满足对任意字段任意条件的组合查询。特别是历史数据的查询。
提供关键字查询(样品批号、样品货号)和综合查询，可根据样品编码、样品名称等所有字段信．息查询历史数据。
记录样品存放地点等信息。
A3、标签打印
设计一个默认的标签打印格式，标签的信息条可增添、删减或替代，信息内容来源于样品检验委托单(参见样品检验委托单)中相应字节填写的内容。
使用条形码打印机打印到不同形状大小的不干胶贴上。
B、任务单分配
任务分为样品制备、保存、前处理、检测分析等，保证正确、高效和有序的指派各类工作，不产生紊乱。
下达任务应包含：指定检测项目、检测方法、检测人员、检测仪器、检测时间等，并有返回、修改和终止功能。
C、任务接受/执行
前处理人员、检验人员、校核人员或者报告批准人员进入体系后，系统要提供个人的任务列表窗口，以便于检验人员知道检验任务，管理人员知道校核、批准等工作。浏览任务后可选择是否接受，在检验任务进度中显示状态及进度，并对检测时间限制进行提示。
D、样品上机数据采集分析
根据样品及样品前处理信息自动生成仪器序列，导入仪器工作站。
对于使用仪器检测的项目，采用计算机自动(包括数据、图谱)采集录入的方式，通过网络直接在仪器上采集分析所得的结果，根据不同的样品编号形成数据库，同时保留人工输入修改的权限。理化实验的检测结果通过人工输入。
至少实现10台仪器数据自动采集。
D1、分析数据录入
由检验人员将实验数据输入系统中。系统规定每个项目用不同方法的数据修约规则，例如小数点后保留几位、有效位数或检测限。
D2、数据计算及结果判断
大多数实验结果是通过一系列公式计算得到的，检验人员只需要输入实验数据和公式中的参数，就可计算出最终结果。对超标的实验结果系统自动做出判断，显示为红色，引起检验人员的注意，经确认后，传给校核人员。
D3、校准和质控管理
校准和质控管理允许分析人员录入自己在分析测试中所添加的空白、标准样、平行样、回收样等样品的数据结果，结果保存到数据库中，以便检查。
系统支持校准曲线、平行、回收率、标准溶液标定等质控方式。
质控分析一一制作历史趋势图
实验人员可以根据需要设定条件，制作历史趋势图，展示样品分析测试的质量控制发展趋势，为尽可能消除潜在的质量隐患提供方便。
系统可提供(三维)七种图形显示复选的各样品编号某一元素原始结果的历史趋势图。包括点图、饼图、柱形图、折线图、箭头图、区域图，甘特图以及对应的三维图。
E、校核、审核
自动提醒校核人员对检测项目进行校核；质控人员对质量控制方法、结果进行审核；审核人员对生成报告进行审核。审核不通过，可以返回到审核前的任意一个环节。
要求对所有检验项目做单项或多项质量控制统计图。
F、检测报告生成
报告种类分为检测、评价两种。检测报告只提供对样品的成分／含量等各项指标的分析结果，附上参考标准，不做评价。评价报告除了提供对样品的分析结果，参考标准，还需做出类似”某样品符合某标准的要求”的评价。
F1、检测报告的自定义
提供实验室常用的检测报告模版，数据直接可以调用，并且可以以PDF、WORD等格式进行输出，以方便报告传递。
用户可以自己建立分析报告模板，并可保存此模板，以便以后使用。报告编辑方式操作简便、简单易学，实验室人员不需专门的编程技能即可自行灵活设置界面格式。如实验室业务改变，需要对各种报告格式进行修改，实验室内部人员就可轻松完成此项工作。
F2、检测报告的发放
设置报告的发送方式，并可以查询打印检测报告书及报告的发放记录，提供Excle导出功能。
G、领导查看
技术负责人、质量负责人可以查看整个核心任务流程，查看检测进度。
H、抱怨及错误处理
H1、复检设置
争议样品进行处理。如果无需重新分析，则填写处理意见。如果需要重新分析，则重新指定分析人员进行分析并重新审核。
H2、复检结果
查看争议样品的处理结果，对处理意见可以进行输出。
H3、复检报告
对于需要重新分析的争议样品，输出争议样品的分析报告，并按争议类报告自动编号。
H4、对于需要重新分析的争议样品，输出争议样品的分析报告，并按争议类报告自动编号。
I、统计管理
原始记录报告-要求支持自定义原始记录的管理；支持图形、扫描图片及其它格式图谱的原始记录；可用样品编号快速查询原始记录，建立样品编号与原始记录之间的索引，因为一份原始记录可能包含几个样品编号；支持组合条件查询，通过自定义条件检索相关检验报告。
检验报告管理-自动生成检验报告；可用报告编号快速查找相关样品的检验报告(建立报告编号与样品编号之间的索引，因为一份报告可能包含几个样品编号)；通过关键词或其组合自定义条件检索相关检验报告。