——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州
医疗器械注册证是指医疗机械产品的合法身份证。它是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定同意其销售、使用的证明。一般它可以分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理。
奥咨达医疗器械服务集团，子公司遍布国内外（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国），致力于医疗器械领域的医疗器械法规咨询, 以集团化的经营理念，服务近1000多家医疗器械企业，美国巴奥米特、荷兰飞利浦、香港伟易达集团、日本富士康、德国西门子都是我们长期合作的客户，不管是境内医疗器械注册，还是境外医疗器械注册，我们都将助您的产品高效地步入中国市场。
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