和光耐热酶系列产品，纤维素…

WAKO耐热酶系列，最适合高温条件下的反应！

1、纤维素酶

是来源于超嗜热古细菌Pyrococcus horikoshii的纤维素酶。在70℃以上的反应条件下显示高活性，在90℃～100℃可保持活性。与之前的耐热性纤维素酶不同，本品可分解晶体纤维素等不溶性纤维素。

[特点]
*在70℃以上显示高活性，在90℃～100℃可保持活性
　 （最佳反应温度：100℃以上）
*分解晶体纤维素等不溶性纤维素

[产品概要]
来源 ： E. coli expressed Pyrococcus horikoshii OT3 cellulase
酶贮存液 ： 20mmol/l Tris-HCl, pH 8.0
活性 ： 标签上有记录（约10U/ml）
活性的定义 ：在85℃，pH 5.6条件下，1分钟内释放1mg葡萄糖所相当酶的量为1个活性单位（U）。

2%碱性溶液中浸入膨胀纤维素，添加2U/ml酶后，在85℃反应3小时。
左：酶分解前
右：酶分解后

2、壳多糖酶

是来源于超嗜热古细菌Pyrococcus furiosus的壳多糖酶。不仅可以分解β-壳多糖，对酶分解困难的α-壳多糖，也显示了极强的分解活性。

[特点]
*85℃可保持活性
*不仅可以分解β-壳多糖，还可分解α-壳多糖

[产品概要]
来源 ： E. coli expressed Pyrococcus furiosus chitinase
酶贮存液 ： 20mmol/l Tris-HCl, pH 7.5
活性 ：标签上有记录（108U/ml：首次生产批次）
活性的定义 ： 在85℃时，1分钟内产生游离的1μmol p-硝基酚酶的量为1个活力单位（U）。

3、1-磷酸肌醇合成酶

是来源于超嗜热古细菌Aeropyrum pernix的1-磷酸肌醇合成酶。可催化6-磷酸葡萄糖合成1-磷酸肌醇-。在85℃时该合成酶非常稳定且具有高活性，可高效合成肌醇。

[特点]
*在85℃可保持活性
*合成效率高

[产品概要]
来源 ： E. coli expressed Aeropyrum pernix K1 inositol 1-phosphate synthase
酶贮存液： 20mmol/l Tris-HCl, pH 8.0, 0.1mmol/l DTT
活性 ：标签上有记录（0.9U/ml：首次生产批次）
活性的定义 ： 在pH 9.0，85℃时，1分钟内生成1μmol1-磷酸肌醇所需酶的量为1个活力单位（U）。

4、DNA连接酶

是来源于超嗜热古细菌Aeropyrum pernix的DNA连接酶。在高温条件下使双链DNA的5'-P末端及3'-OH末端相连接。连接率远远超出之前的耐热性酶，有利于分子生物学的研究。

[特点]
*热稳定性高
在100℃时活性可维持1小时；在95℃时活性可维持3小时以上
*高连接率

[产品概要]
来源 ： E. coli expressed Aeropyrum pernix K1 DNA ligase
酶贮存液 ： 50mmol/l Tris-HCl, pH 7.5, 1mmol/l EDTA, 0.1% Tween 20, 10mmol/l DTT, 50% Glycerol
活性 ：标签上有记录（约1U/μl）
活性的定义 ：在70℃，pH 7.5时，10分钟内使80%以上退火的DNA 连接所需酶的量为1个活力单位（U）。通过电泳测定其活性。

[产品组成]
DNA Ligase, thermostable, recombinant, Soluton 25μl
10×Reaction Buffer^※ 50μl
※ 0.5mol/l Tris-HCl, pH 7.5, 50mmol/l KCl, 1mmol/l ATP, 150mmol/l MgCl₂, 50mmol/l DTT

与其它公司耐热性连接酶的热稳定性比较
在95℃时，进行各时间段的培育后，在70℃时进行10分钟的连接反应。

5、单链DNA连接酶

来源于嗜热性噬菌体TS2126的ATP依赖性单链DNA连接酶。与单链DNA或RNA的5'-P末端及3'-OH末端相连接。热稳定的最佳反应温度是60～65℃。高温条件下能得到比T4 RNA连接酶高的连接率。

[特点]
*热稳定性高
*高连接率
*可连接单链RNA

[产品概要]
起源 ： E. coli expressed thermophilic phage TS2126 single strand DNA ligase
酶贮存液： 10mmol/l Tris-HCl (pH 8.0), 50mmol/l KCl, 0.1mmol/l EDTA, 1mmol/l DTT, 50% Glycerol
活性 ：标签上有记录(約10units/μl)
活性的定义 ： 在60℃时，1小时内使10pmol的5’-d(N85) 核酸外切酶活性变化所需酶的量为1个活力单位（U）。

[产品组成]

※ 500mmol/l MOPS(pH 7.5), 10mmol/l DTT, 50mmol/l MgCl₂, 100mmol/l KCl

21mer和20mer的单链DNA片断，经本品连接后，PCR扩增，电泳观察。
在41bp附近有DNA片断。

DNA：5'-OH-dN21-OH-3'
　　 　5'-p-dN19-ddC-3'

反应条件：60℃, 30分钟
PCR：94℃，20秒→55℃，10秒→72℃，10秒（15个循环）
凝胶：SuperSep 15%
染色：溴化乙锭

Lane 1：ssDNA Ligase处理后
Lane 2：ssDNA Ligase处理前
Lane 3：10bp DNA Marker
＊本品可用于microRNA Cloning Kit Wako（产品编号No. 290-66501）。

6、多聚核苷酸激酶

来源于感染了嗜热性细菌 Rhodothermus marinus的噬菌体PM378的多聚核苷酸激酶。单链及双链DNA、RNA的5'-OH末端转移到ATP γ位磷酸基。用于标记DNA、RNA的5’末端。最佳反应温度为60～70℃，具有相对热稳定性。

[特点]
?热稳定性高

[产品概要]
来源 ： E. coli expressed bacteriophage PM378 polynucleotide kinase
酶贮存液： 10mmol/l Tris-HCl (pH 8.0), 50mmol/l KCl, 0.1mmol/l EDTA, 0.1μmol/l ATP, 1mmol/l DTT, 50% Glycerol
活性 ：标签上有记录(约10U/μl)
活性的定义 ：本品作为反应催化剂，在70℃情况下，30分钟内将1nmol ATP的γ-磷酸基转移到低聚核苷酸5’末端氢氧基，所需酶的量为1个活力单位（U）。

[产品组成]
Polynucleotide Kinase, thermostable, recombinant, Soluton 500units
10×Reaction Buffer※ 1ml
※ 500mmol/l MOPS(pH 8.5), 10mmol/l DTT, 100mmol/l MgCl2, 100mmol/l KCl

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