Taq plus DNA Polymerase
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编号
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原编号
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品名
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浓度
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规格
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价格（￥）
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PER 003-3
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NEW
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Taq plus DNA Polymerase (10×Taq plus Buffer，20mM Mg2+)
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2U/μl
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200U
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90.00
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PER 003-4
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NEW
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1000U
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350.00
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注：10×Taq plus Buffer和20mM Mg2+分开。
产品简介：
Taq plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合物,该酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性(校正酶活性)。Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特点.经本公司多次实验证实,Taq plus DNA聚合酶不仅仅只能够提高PCR的保真性,更大的特点还在于能有效提高PCR产物的产量及PCR产物的长度.因此在扩增比较长的DNA片段,或者对保真性有一定的要求,同时用Pfu又难以扩增的情况下,Taq plus DNA聚合酶是一种很不错的选择。
本产品配制的10xPCR buffer中镁离子（另配制20mM 镁离子）和buffer分开配制，便于调节镁离子浓度。
单位定义：
在72℃ 30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到DE81脂不溶物质中所需的酶量。
产品储存：-20℃
主要技术参数：
该酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性(校正酶活性)。Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特点。最适反应温度为70~75℃，最佳镁离子浓度为1~2mM。
使用范围：
用于DNA的高保真扩增，如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析（SNP）和末端补平等。
质量控制：
经检测无外源核酸酶活性；SDS-PAGE检测纯度高于95%；PCR检测无外源DNA残留。经实验证实，本公司以 λDNA为模板，可有效扩增10 kb以下的DNA片段，以人DNA为模板，成功扩增出3.6 kb DNA片段。超过此扩增长度不能保证。