原理:
在使用荧光进行PCR定量时，荧光信号与产物模板板成一一对应的关系，检测荧光的信号就可以对PCR产物定量。1996年PE公司发明了实时荧光定量PCR，临测每个循环的荧光强度，并使用Ct值进行分析。RNA经过反转录生成的cDNA，能够比较忠实地反映样品中mRNA的丰度，以cDNA为模板的PCR反应刚刚进入对数期时，原始模板浓度及体系等差异尚未放大，扩增的目的片断的量可以近似地看作只与起始模板浓度与扩增效率有关。荧光染料SYBR Green Ⅰ是一种荧光试剂，当它嵌合于双链DNA的小沟时就能发出强烈的荧光（是游离时的1000倍以上），实时地检测反应体系的荧光强度，利用准确的数据模型，就能够对反应体系中的起始模板量进行准确的计算。
报价：
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项目编号
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服务项目
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完成周期
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收费标准（N:样本数）
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FZ-24-1
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荧光定量
SYBR
GREENⅠ
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10个工作日
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N≤5个样本，500元/基因/样本
（含两个复管）
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FZ-24-2
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20个工作日
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5＜N≥10个，350元/基因/样本
（含两个复管）
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FZ-24-3
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协商确定
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N＞10个样本，250元/基因/样本
（含两个复管）
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