Illumina平台,基因组的重测序可以辅助研究者发现单核苷酸多态性位点（SNPs）、拷贝数变异（Copy Number Variation, CNV）、插入（Insertion）、缺失（Deletion）等变异类型，以最廉价的方式将单个参考基因组信息扩增为生物群体的遗传特征。这在人类疾病及动植物育种研究等方面具有重大的指导意义。 GAⅡx新增的长插入片段（2-5kb）试剂与已有的双末端（Paired-end）短插入片段相结合，使得深入分析参考系列以外的基因组插入和结构变异成为可能。
技术路线：
样品要求：
⑴客户需要提供可以证明所提供DNA完整性和准确浓度的包括DNA检测的胶图, 紫外分光光度计（nanodrop）检测结果,或者Aglient 2100 Bio-Analyzer的检测结果中一种或多种形式的样品分析结果；
⑵样品纯度：OD值应在1.8～2.0 之间；
⑶样品浓度：样品的浓度越高越好，最低不应低于30ng/μl；样品的量：每次样品制备需要10ug样品；
⑷ DNA如果用乙醇沉淀，则可以常温运输；否则用干冰运输，时间不要超过72小时；如果利用冰袋运输，时间不要超过24小时；且在运输过程中务必将管口密封好。
宏基因组测序
宏基因组即生境中全部微小生物遗传物质的总和。它以环境样品中的微生物群体基因组为研究对象, 以功能基因筛选和测序分析为研究手段, 以微生物多样性、种群结构、进化关系、功能活性、相互协作关系及与环境之间的关系为研究目的。宏基因组学技术第一次使人类得以研究占环境中99%的不可培养的微生物种群，从而成为微生物研究的最前沿领域。
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